文章摘要
邬树伟, 吕晓玲, 郝磊, 魏曼, 赵京.紫苏迷迭香酸合成酶基因片段克隆及表达[J].广东农业科学,2012,39(20):134-138
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Molecular cloning and expression analysis of rosmarinic acid synthase gene fragment from Perilla frutescens
  
DOI:10.3969/j.issn.1004-874X.2012.20.044
中文关键词: 紫苏, 迷迭香酸合成酶, 同源扩增, 表达分析
英文关键词: 
基金项目:
作者单位
邬树伟, 吕晓玲, 郝磊, 魏曼, 赵京 天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457 
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中文摘要:
      迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是迷迭香酸生物合成途径中催化合成迷迭香酸重要前体物质2-氧-(4-香豆酰)-3-(4-羟基苯)乳酸的关键酶.利用同源序列扩增方法成功获得了紫苏RAS基因cDNA片段,命名为PerRA S-1,该片段长353 bp,编码117个氨基酸(GenBank登录号:JQ824060.1).通过氨基酸序列比对分析,发现其氨基酸序列与香蜂草、彩叶草和丹参RAS基因片段的相似度分别高达86.44%,83.05%和83.05%.RAS系统进化树分析表明PerRAS-1与唇形科植物的RAS亲缘关系较近.荧光实时定量PCR对目的基因的表达谱分析表明,PerRAS-1基因在紫苏根、茎和叶中均有表达,且在根中表达量最高.紫外线(UV-B)照射和过氧化氢(H2O2)处理紫苏叶片在一定程度上下调PerRAS-1基因在叶中的转录水平;茉莉酸甲酯(MeJA)在一定程度上上调PerRA S-1基因在叶中的转录水平.
英文摘要:
      
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