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<title cf:type="text"><![CDATA[广东农业科学 编辑部 -->特约综述]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香蕉 miR164-NAC 调控模块的鉴定与分析]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202309001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】了解香蕉 MIR164 和 NAC 基因家族以及 miR164-NAC 调控模块在香蕉后熟和低温胁迫应答过程中扮演的角色，为其在香蕉品种改良和分子育种方面的研究提供理论基础。【方法】以‘巴西蕉’为试材，通过高通量测序结合生物信息学分析，利用 miRBase、NCBI 数据库以及 Clustal、TBtools、MCScanX、iTOL 等软件对香蕉 miR164 和 NAC 家族成员的染色体定位、结构、理化性质及系统发育关系等进行分析。通过降解组测序验证并结合转录组数据，明确了香蕉中多个 miR164-NAC 调控模块。分别设置后熟和低温实验，利用小分子RNA 杂交和 qRT-PCR 分析 miR164-NAC 调控模块在香蕉后熟和冷害两种过程中的表达模式。【结果】在香蕉中共鉴定出 6 个 miR164 家族成员，其中 4 个位于编码基因内部、2 个位于基因间区。系统进化分析发现，测序丰度较高的多条香蕉 MIR164s 基因前体均与番木瓜聚为一类，暗示香蕉 MIR164 基因家族的起源与双子叶植物更为接近。香蕉基因组共编码 222 个 NACs 成员，不均匀分布在所有 11 条染色体上。在香蕉 NACs 中共鉴定出134 对同源基因，包括 4 对串联重复基因和 130 对区段复制重复基因，表明香蕉 NACs 基因进化的主要动力来源于区段复制事件。针对香蕉、拟南芥和水稻 NACs 蛋白比较系统发育的分析，将该家族划分为 23 个亚群，结合转录组数据证实香蕉 NACs 基因存在广泛的冗余性和表达特异性。理化分析结果表明，几乎所有香蕉 NACs 蛋白均为亲水性，且仅有不到 15% 属于稳定蛋白。验证了香蕉中 miR164-NAC176/165 调控模块，香蕉 miR164 的积累受乙烯诱导且随果实后熟逐渐增强，而该调控模块中受 miR164 负调控的 MaNAC176/165 基因在果实后熟过程中的表达量逐渐降低。冷害条件下，香蕉 miR164 同样被明显诱导，导致其靶向的 MaNAC176 和 MaNAC165 也出现不同程度的下调表达。【结论】MaNAC176 和 MaNAC165 很可能是香蕉后熟的转录抑制子，而 miR164 通过负调控 MaNAC176/165 促进香蕉后熟。同时，这一模块也很可能是香蕉发生冷害的一个关键调控通路。确定了香蕉后熟和冷害响应的关键 miR164-NAC 候选模块，可为后续的克隆及功能分析奠定基础。]]></description>
<pubDate>2023/11/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[朱 虹 1，曾 俊 1,2，孔祥锦 1,2，彭 宽 1,2，朱孝扬 3，温玲蓉 1，屈红霞1，蒋跃明 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202309001&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于 SSR 标记的 12 个非洲菊品种指纹图谱构建及杂交 F1 后代鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202309002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】基于 SSR 分子标记对 12 份非洲菊种质进行亲缘关系分析及部分种质杂交 F1 后代真假杂种鉴定，以期为非洲菊种质资源鉴评及创新利用提供技术支撑。【方法】收集 12 个非洲菊种质资源，提取其基因组 DNA 后，利用 50 对 SSR 引物进行 PCR 扩增，通过检测相关多态性结果进行聚类分析和指纹图谱构建，以及部分品种杂交 F1 后代鉴定。【结果】18 对引物在 12 份非洲菊材料中共扩增出 74 个多态性等位变异片段，平均每对引物扩增出多态性等位变异片段 4.1 个。利用 74 个等位位点，构建了 12 份非洲菊种质资源的系统进化树，UPGMA 聚类分析结果显示，当遗传系数为 0.75 时，可将受测的 12 份种质分为 5 组，Ⅰ组为‘云南红’‘大088’‘情人’，Ⅱ组为‘粉佳人’‘粉球’‘真爱’和‘福娃’，Ⅲ组为‘绣色’‘淑女’和‘黄球’， Ⅳ组和Ⅴ组均只包含 1 个品种，分别是‘紫水晶’和‘深圳 5 号’。筛选出 GHSSR-1、GHSSR-18、GHSSR-20和 GHSSR-21 等 4 对引物，可完全区分 12 份种质；其中，后 3 对引物鉴定出兼具双亲特异位点的单株分别是Gh-5、Gh-4 和 Gh-1，单独 1 对引物的鉴定率为 33%。且受检的 3 个单株均为真杂种，真杂种率为 100%。【结论】成功构建 12 份非洲菊品种的指纹图谱，综合 3 对多态性较好的引物鉴定出 3 株非洲菊杂交 F1 后代实生苗为真杂种，为非洲菊资源鉴评和创新利用提供可靠的 SSR 标记引物。]]></description>
<pubDate>2023/11/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[刘小飞 1,2，于 波 1，任桂萍 3，余超然 2,4，刘 冲 2,5，孙映波 1，钟荣辉 1，冯恩友 2]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202309002&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[革兰氏阴性病原菌外膜囊泡的生物学作用与机制研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[外膜囊泡（Outer membrane vesicles，OMV）是兰氏阴性菌分泌的纳米样颗粒。OMV 呈球状双层膜结构，直径为 20~250 nm 大小。其主要由细菌的外膜成分构成，其中病原菌分泌的 OMV 包括与致病相关的多种成分，如非蛋白抗原脂多糖、脂质、蛋白质粘附素、侵袭素、毒素等致病因子。病原菌 OMV 还含有细菌的DNA、RNA、sRNA 和质粒等核酸，是革兰氏阴性菌的一种新型分泌系统，与致病性、耐药基因的存储和传播、细菌间及细菌 - 宿主间通信串扰等一系列功能紧密相关。病原菌 OMV 的分泌与应激反应有关。OMV 作为毒力因子、耐药基因或质粒、抗原分子等生物活性物质的载体递送至宿主细胞，直接导致疫病的发生或加剧病情。在作用机制方面，OMV 通过动力依赖性内吞将毒素转运至宿主细胞、介导耐药基因水平转移、通过增加分泌量减少噬菌体入侵病原菌，或保护来源菌、周围细菌免受膜活性物质侵害、影响，以及诱导细菌感染部位甚至远部组织免疫相关细胞的免疫反应、激活炎症反应通路、介导宿主细胞死亡及代谢重构等。鉴于 OMV 在细菌致病、耐药性产生、宿主生理屏障（肠黏膜屏障、肠血管屏障、血脑屏障）破坏及生态位失衡、免疫功能异常等方面发挥的多种生物学功能，深入了解其相关生物学作用和潜在的分子机制，对探索人和动物细菌病的致病机制、耐药机理、开展药物靶向递送系统研发及新型疫苗创制等防控新策略具有重要意义。重点对 OMV 在革兰氏阴性病原菌致病过程中的作用及分子机制相关研究进展进行综述，并对其应用进行展望。]]></description>
<pubDate>2023/9/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[李春玲 1，柯海意 2，徐民生 1，卞志标 1，张昆丽1，李 艳 1，翟少伦 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307001&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链非编码 RNA 在园艺植物中的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[长链非编码 RNA（Long non-coding RNA，lncRNA）是广泛存在于植物基因组中的一种 RNA，其在植物多种调控过程中起着至关重要的作用。lncRNA 是指核苷酸长度大于 200 nt 且不具备或几乎不具备蛋白编码能力的 RNA，植物 lncRNA 大多由 RNA 聚合酶Ⅱ转录而来，主要由基因结构变异、基因复制、染色体重组或转座子插入等方式产生。植物 lncRNA 种类繁多，根据其产生的相对位置及作用形式可以分为不同种类。lncRNA的结构与 mRNA 相似，具有帽子和 poly（A）结构及可折叠性，但其转录本比 mRNA 长，转录丰度低，表达特异性极高，且保守性低。园艺植物 lncRNA 的作用机制复杂，可以在转录前后、翻译前后以及表观遗传等方面发挥作用，主要通过顺反式调控邻近基因转录、作为 miRNA 前体或内源性靶标模拟物、与转录因子相互作用、调整 mRNA 可变剪接、调整蛋白重定位及参与染色质重塑等方式发挥作用。园艺植物与人类生活密切相关，园艺植物的研究是农业发展的重要组成部分。随着测序技术的不断发展，植物 lncRNA 的研究也从拟南芥等模式植物拓展到园艺植物，不同种类及数量的 lncRNA 在园艺植物中被鉴定，并被发现参与种子萌发、生殖生长等生长发育过程，以及病虫害等生物胁迫和高温、冷害、干旱、盐分等非生物胁迫的响应等多种调控作用。本文综述了近年来 lncRNA 在园艺植物中的研究进展，概述了园艺植物 lncRNA 的产生、特点、分类、作用机制以及目前园艺植物中所鉴定到的 lncRNA 及其主要生物学功能，并对未来园艺植物 lncRNA 的研究方向提出展望，以期对园艺植物中 lncRNA 的深入研究提供参考及基础。]]></description>
<pubDate>2023/9/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[张红娜 1,2，王 灿 1,2]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307002&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葫芦科作物基因组学研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[葫芦科拥有许多常见的蔬菜和瓜果，在农业生产和人民生活中占有举足轻重的地位。高质量参考基因组是重要农艺性状相关基因挖掘、种质资源精准鉴评及分子设计育种体系建立及应用的重要前提。随着测序技术的快速发展，陆续建立了 Sanger、Roche 454、Illumina、PacBio 等测序平台，测序成本不断降低，不同物种的基因组测序工作陆续完成。黄瓜是葫芦科作物研究的模式作物，是第一个完成基因组测序的蔬菜作物。随后，包括西瓜、甜瓜、南瓜和冬瓜等在内的葫芦科作物逐步完成了全基因组测序，显著提升了葫芦科作物的基因组学、系统进化和分子生物学研究水平 。本文综述了葫芦科主要作物在全基因组测序方面取得的一系列重要进展，全基因组测序工作在葫芦科作物起源与进化、重要农艺性状相关基因挖掘等方面的实际应用情况，并对葫芦科作物端粒到端粒（T2T）基因组和泛基因组的构建进行了展望。]]></description>
<pubDate>2023/6/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[江 彪 1，闫晋强 1，晏石娟 2，谢大森 1，刘文睿 1，王 敏 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202304001&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香蕉抗性淀粉研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202311001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[抗性淀粉（Resistant starch, RS）是指在 120 min 内不能被健康人体小肠消化和吸收、但在大肠中能够被发酵的淀粉及其淀粉降解物的总称，具有预防糖尿病、改善肠道微环境、降血糖、降血脂和减肥等多种保健作用，引起农业、食品和医药等领域学者的极大兴趣，已成为作物营养品质改良、健康食品研发的热点内容之一。依据其化学结构、来源和性质不同，RS 共分为 RS1、RS2、RS3、RS4 和 RS5 等 5 种类型。香蕉是世界贸易量最大水果和世界第四大粮食作物，为全球 20 亿人口碳水化合物来源。香蕉 RS 属于 RS2 类型，是唯一被美国食品和药物管理局确定为膳食纤维的 RS。青香蕉果实富含 RS （>40%），远高于水稻（＜ 3%）、小麦（＜ 3.5%）和高直链淀粉玉米（＜ 22.4%）等作物，是功能性食物的直接来源。自 1982 年英国生理学家 Englyst 首次发现并命名 RS 以来，香蕉在 RS 颗粒形态特征、加工处理条件与络合反应对 RS 颗粒形态特征变化影响、积累和降解特点与果实品质形成关系、制备方法及食品加工中的应用等方面均取得了较大进展。但与水稻等作物相比，在涉及香蕉 RS 合成核心基因挖掘、转录因子调控核心基因表达影响 RS 合成分子机制、功能鉴定及分子育种等方面的研究明显滞后。本文对 1982 年以来香蕉 RS 在细胞学、生理生化、食品加工、分子生物学等方面工作进展进行了回顾和展望。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[苗红霞1,2，孙佩光 1,2，金志强 1,2，贾彩红 1,2，张建斌 1,2，刘菊华 1,2]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202311001&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[果实表皮组织对采后失水影响研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202310001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水分是果蔬中含量最丰富的成分，对于维持果实感官品质以及正常的生理代谢活动具有重要意义。然而，采后果实由于被切断了组织与母体的联系，使得果实水分因蒸发和呼吸作用而减少，继而引发了包括失重、皱缩、变色、软化、易遭受病原菌侵染和加速衰老等一系列问题，大大降低了采后果实的耐贮性和抗病性，并直接影响到果实的商品价值和经济价值。尽管采前、采收、采后众多因素均会影响采后果实水分的丧失，但作为控制水分流失的直接屏障，表皮组织在果实水分保持中扮演着至关重要的角色。本文以果实表皮组织作为切入点，着重从果实表皮组织结构（包括表皮细胞、角质层、自然孔道以及毛状体等）、表皮组织化学成分（包括蜡质、角质、多糖和酚类等）、控制果实表皮水分流失的分子生物学机制（包括与水分控制相关的蜡质基因、蜡质代谢调控）等 3 个方面，围绕果实表皮组织对采后失水的影响进行综述；同时，对当前该研究领域存在的问题进行总结，希望这些研究成果能够为更深入探索表皮组织在采后果实品质保持机制和寻求控制果实水分损失方法提供有益的借鉴和参考。]]></description>
<pubDate>2023/11/15 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[潘永贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202310001&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辣椒抗病分子育种研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202404001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[辣椒起源于南美洲，16 世纪传入中国。辣椒的营养价值高，在保健、美容、食品、医药、制暴等行业均有重要作用，已成为我国最重要的蔬菜作物之一，栽培面积逐渐增加、目前位居我国蔬菜作物之首。辣椒栽培过程中会遭受各种病害的侵袭，给生产造成重大损失。通过化学防治方法、农业防治措施等可以在一定程度上减轻病虫为害，但选用抗病品种是防治病害最经济有效的措施。随着分子生物学的发展，抗病分子育种与常规育种方法相结合是将来取得突破的发展方向。近年来，辣椒抗病分子育种机理取得了重要成果，尤其是抗病分子机理取得一系列成果。 分子育种主要包括两部分：一是分子标记辅助育种，首先必须找到分子标记，分子标记分为基因标记、构建分离群体进行连锁分析获得的标记以及通过大量材料测序进行关联分析获得的标记；二是基因工程育种，前提是分离获得抗病基因，然后将抗病基因导入到经济性状优良的育种材料中，或者通过基因编辑技术或基因沉默技术使负向调控的基因发生突变，从而提高植株抗病性。该文从辣椒抗病性分子标记及其辅助选择、辣椒抗病分子机理、采用基因工程技术获得抗病辣椒种质（抗病毒病、抗青枯病和抗疫病）等方面进行综合介绍，并对辣椒抗病分子育种的发展趋势和研究重点进行展望。]]></description>
<pubDate>2024/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[雷建军1,2，陈长明 2，朱张生 2，郑 婕 1，吴 昊1，肖艳辉 1，蒋园园 1，原 远 1，陈国菊 2，曹必好 2]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202404001&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[昆虫几丁质合成酶基因转录调控研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202404002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[几丁质广泛存在于真菌、昆虫和甲壳类动物中，但不存在于植物和脊椎动物中，为昆虫外骨骼、气管及中肠围食膜的重要组分。昆虫蜕皮过程中，富含几丁质的结构需重建以完成虫体扩张，这一过程中需要严格控制几丁质的合成。因此，几丁质生物合成一直是害虫控制的重要靶标。随着昆虫种群耐药性的迅速发展，害虫防控面临新的挑战，需要不断寻找新的害虫防治靶点，以开发新型杀虫剂，实现害虫的有效防控。几丁质合成酶（Chitin synthase，CHS）为昆虫几丁质合成途径的关键酶，在几丁质合成中发挥重要作用。昆虫存在 CHS1 和 CHS2 两类几丁质合成酶，CHS1 在昆虫外骨骼及气管中表达，催化几丁质合成，CHS2 则主要负责中肠围食膜的几丁质合成。昆虫 CHS1 基因受干扰后可导致虫体表皮产生缺陷，背气管干发育异常，而 CHS2 基因受到抑制后则往往会导致虫体中肠变短，体重下降。两类 CHS 基因下调均可引起昆虫大量死亡。昆虫体内具有复杂的 CHS 转录调控机制以保证其正常生长发育和应对外界刺激。根据国内外研究，该文综述了昆虫 CHS 基因转录调控研究进展，包括昆虫激素、转录因子、表皮损伤及进食刺激、几丁质代谢相关基因及物质、microRNA 以及几丁质合成抑制剂等对昆虫 CHS mRNA 水平的影响，为将来开发和利用以 CHS 为靶标的绿色农药防治害虫提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2024/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[乐翔兆，吴 凯，何丽云]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202404002&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物染色体重排在作物遗传改良中的应用研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202403001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[染色体重排是一种可能导致 DNA 片段丢失、重复、易位和倒位的机制，从而改变基因组结构，为创造新的变异性状提供可能。植物染色体重排事件的准确鉴定有助于更深入地理解植物基因组的结构、功能及它们在植物演化和作物育种中的作用。该文深入探讨了植物染色体重排的基本概念，介绍了植物染色体重排的自然发生和人工诱导的技术方法，阐述了植物染色体重排的细胞生物学、分子遗传学和高通量测序鉴定方法。同时，系统总结了植物染色体重排技术在作物遗传育种中的应用，结合具体实践，着重强调了染色体重排技术在提高农作物的遗传多样性、改良农作物的重要性状、增强农作物的环境适应性等方面极具优越性。然而，目前染色体重排的发生概率较低，技术上仍存在挑战，需要更多精准的工具和策略来实现染色体片段的精准定位和重排。通过全面了解染色体重排及其相关技术，研究人员和育种家可以更好地利用植物基因组，为全球粮食安全和环境可持续发展提供创新解决方案。相关研究不仅为深入认识植物基因组提供新途径，也为未来创新作物育种奠定坚实基础。通过挖掘植物基因组的多样性和可塑性，染色体重排技术有望为培育高产、优质、多抗的农作物新品种提供更多可能性，对解决全球日益严峻的粮食安全和气候适应性问题具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2024/4/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[薛 皦，朱庆锋，陈 沛，冯彦钊，于 洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202403001&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[农业经济动物稀释毛色表型形成研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[毛色是家畜驯化过程中最早被选择的性状之一，对该性状的偏好性选择导致家畜毛色丰富多样。家畜的毛色表型是由黑素细胞中真黑色素（产生黑色 / 棕色）和褐黑色素（产生黄色 / 红色）的相对含量决定，当真黑色素或褐黑色素的合成被稀释，或者两种色素的合成均被稀释时，就会形成不同的稀释毛色表型。为深入理解家畜毛色变异的遗传机制，许多学者已经进行了大量的毛色遗传学研究，以确定家畜的毛色相关基因和因果突变。目前，已鉴定出超过 300 个基因座和 150 个与毛色相关的基因。稀释毛色表型作为动物毛色遗传研究领域的一个重要研究方向，其遗传学研究已取得了一定进展。已发现多个因果基因可以引起哺乳动物的毛色稀释和禽类的羽色稀释，这些基因通过影响潜在的色素形成途径来影响黑素细胞的发育和分化、黑色素的合成以及黑素小体的运输。相似的毛色稀释表型通常在不同物种间被发现，可能由保守的或不同的毛色稀释基因引起。在同一物种中，可能有多个基因导致相同或相似的稀释毛色表型。该文对农业经济动物（主要是猪、马、牛、羊、鸡）稀释毛色（羽色）表型的类型及其形成的因果基因和突变，以及遗传机理等研究进展进行综述，以期为动物稀释毛色（羽色）遗传机制的深入研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/3/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特约综述]]></category>
<author><![CDATA[许继国 1，2，崔芳芳 2，张国生 3，许 桥 1，2]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402001&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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