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<title cf:type="text"><![CDATA[广东农业科学 编辑部 -->优秀青年学者论坛]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[短期饲喂缩合单宁对大规格大口黑鲈生长性能和肝脏健康的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】研究缩合单宁对大规格大口黑鲈生长性能和肝脏健康的影响，为缩合单宁在大口黑鲈饲料中的应用提供参考。【方法】选取初始体重为 510（±10.4）g 的大规格大口黑鲈 600 尾，随机分为 4 组，每组 3 个重复，每个重复 50 尾鱼。对照组为基础饲料（G1），试验组分别在基础饲料中添加 0.1%（G2）、0.2%（G3）、0.4%（G4）的缩合单宁，试验期为 30 d。【结果】与 G1 组相比，G4 组饲料系数显著升高 17.44%，存活率显著下降15.79%（P<0.05），G2、G3、G4 组腹脂率分别显著下降 12.03%、16.18%、13.69%（P<0.05）。各组之间采食量、增重率、特定生长率无显著差异；G4 组血清葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯的含量分别显著下降 49.73%、28.46%、35.71%（P<0.05），G3、G4 组血清低密度脂蛋白胆固醇含量分别显著下降 38.71%、51.61%（P<0.05）。各组之间白蛋白、球蛋白、高密度脂蛋白胆固醇的含量及谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性均无显著差异；随着缩合单宁添加量升高，大规格大口黑鲈“脂肪肝”问题逐渐改善，肝脏组织空泡化、炎症浸润现象减轻，肝脏脂肪含量及脂滴面积比显著下降。【结论】饲料中添加适量缩合单宁（0.1%、0.2%）不仅不影响大规格大口黑鲈的存活率和饲料系数，还能促进其糖脂代谢，降低腹脂和肝脂水平，改善肝脏健康。以肝脏健康为评价依据，缩合单宁在大口黑鲈饲料中的适宜添加量为 0.2%。]]></description>
<pubDate>2023/10/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[彭 凯 1，邱建强 1,2，徐友良 3，黄文庆 4，王玉玺 5，黄 文 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202308001&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大垄双行种植密度对花生群体结构和产量的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】为确立大垄双行种植模式下的合理种植密度，构建高产花生群体模式，研究大垄（90 cm）双行种植密度对花生植株性状、群体结构变化及产量的影响。【方法】以半蔓生型花生品种‘四粒红’和直立型花生品种‘吉花 26’为材料，设置 6 个种植密度 M1（31.71 万株 /hm2）、M2（27.75 万株 /hm2）、M3（24.67万株 /hm2）、M4（22.20 万株 /hm2）、M5（18.50 万株 /hm2）、M6（15.85 万株 /hm2），以单垄（60 cm）双粒播种（11.93 万穴 /hm2）为对照（CK），测定不同种植密度下各花生品种的出苗率、植株生长情况、SPAD 值、干物质积累量及产量，建立花生合理群体结构和不同类型品种的最佳种植密度。【结果】不同的花生类型在不同种植密度下，出苗和齐苗的时间不同，‘四粒红’早于‘吉花 26’出苗，播后 25 d‘四粒红’在 M3 密度下出苗率最高、达 100%，播后 30 d‘吉花 26’在 M3 密度下出苗率最高、达 100%，均极显著高于其他密度。随着种植密度的降低，两品种主茎高和侧枝长逐渐增高，SPAD 值呈先升高后降低趋势；‘吉花 26’的干物质积累量先升高后降低，‘四粒红’的干物质积累量则逐渐升高。此外，随着种植密度的降低，单株结果数、单株生产力和百果质量先增多后减少，‘吉花 26’在 M4 密度下最高，‘四粒红’在 M5 密度下最高，均极显著高于其他密度。同时，两试验品种的花生荚果产量不断提高，‘吉花 26’在 M4 时产量达到最高、为 7 956.67 kg/hm2，‘四粒红’在 M5 时产量最高、为 4 790.73 kg/hm2，分别比对照增产 96.14%、65.42%。【结论】大垄双行 + 单粒播种种植模式相对于单垄双粒种植模式可以增加花生株高、SPAD 值、干物质积累量，同时提高了产量。在密度一致的情况下，花生可以由双粒穴播改为单粒精播，以提高花生产量，应用大垄双行种植时，应根据花生品种类型选择适宜的播种密度，半蔓生型花生品种以 M5 密度最佳，直立型花生品种以 M4 密度最佳。]]></description>
<pubDate>2023/9/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[陈小姝，孙日丹，李美君，赵 跃，吕永超，高华援，张志民，杨翔宇，李春雨，王 丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202307003&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫心甘薯 IbMYB1 上游 7 个调控蛋白的互作与表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】对前期筛选到的紫心甘薯 IbMYB1 上游 7 个调控蛋白（IbERF1、IbPDC、IbPGP19、
IbSCF、IbWRKY1、IbJOX4 和 IbEIN3-2）的互作与表达进行分析，进一步阐明花色素苷在特定时空合成与积累
的调控网络。【方法】采用酵母双杂交和双分子荧光互补试验，对 7 个调控因子之间的相互作用进行检测，使
用荧光定量 PCR 对紫心甘薯和白心甘薯根不同发育时期花色素苷合成调控和筛选的上游调控因子进行基因表达
特征分析。【结果】IbERF1 与 IbSCF、IbWRKY1 存在相互作用。双分子荧光互补试验证实了酵母双杂交的试验
结果。IbERF1 基因在紫心甘薯根不同时期的表达量均低于白心甘薯，且随着根中花色素苷的积累其表达量逐渐
降低，IbWRKY1 和 IbSCF 基因在紫心甘薯和白心甘薯根不同发育时期中的表达量，与花色素苷的积累无明显的
相关关系。【结论】IbMYB1 上游调控蛋白 IbERF1、IbSCF 可分别与 IbWRKY1 形成复合物，以转录复合体的形
式共同调控 IbMYB1 表达。推测 IbERF1 可能负调控花色素苷的合成，IbSCF 和 IbWRKY1 参与紫心甘薯花色素
苷的合成与调控，可能还存在更为复杂的机制。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[付丹文 1,2，陈亚慧 1
，杨少华 1
，高 峰 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202306001&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猪源罗伊氏乳杆菌 LR1 对断奶仔猪肠黏膜细胞外基质动态变化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202311002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】初步研究饲粮添加猪源罗伊氏乳杆菌对断奶仔猪肠道细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）表达的影响，为猪源罗伊氏乳杆菌在畜牧业中的推广应用提供参考。【方法】选取 21 日龄体重相近的杜长大杂交断奶仔猪 144 头，随机分为 3 个处理组，对照组（CON）饲喂基础饲粮，抗生素组（AO）在基础饲粮中添加 75 mg/kg 金霉素和 100 mg/kg 喹乙醇，罗伊氏乳杆菌组（LR1）在基础饲粮中添加 5×1010 CFU/kg 猪源罗伊氏乳杆菌 LR1，每个处理组各分 8 栏饲养，每栏 6 头猪，试验期为 42 d，饲养试验结束时随机从每栏挑选 1 头仔猪进行屠宰，取其十二指肠（近端）、空肠（中段）、回肠（远端）样品，进行肠道胶原蛋白、纤维黏连蛋白、肌腱蛋白及其相关调控因子等 ECM 相关指标的检测。【结果】Masson 染色观察结果显示，十二指肠、空肠和回肠中胶原纤维均由肠黏膜下层向上层延伸，与 CON 组相比，LR1 组和 AO 组断奶仔猪十二指肠的胶原容积分数均显著降低（P<0.05），LR1 组的回肠胶原容积分数也显著降低（P<0.05）。TMT 高通量蛋白质组学分析结果显示，ECM-受体互作通路是差异蛋白主要富集通路之一，且其差异蛋白 COL1A2、COL4A2、COL6A1、ITGA1 等 ECM 分子的表达在 LR1 组显著低于 CON 组（P<0.05）。与 CON 组相比，LR1 组和 AO 组断奶仔猪空肠和回肠 COL1A2、COL3A1、ITGβ2 的基因表达均显著降低（P<0.05），且 LR1 组显著降低了空肠 COL4A2、COL5A1、COL6A1、FN1、TNC、ITGα1 及回肠 ITGα1 的基因表达（P<0.05），但对回肠 COL4A2、COL5A1、COL6A1、FN1、TNC 无显著影响。在回肠中，与 CON 组相比，LR1 组和 AO 组断奶仔猪回肠 Collagen Ⅰ ~ Ⅵ的含量显著降低（P<0.05）；LR1 组回肠胞内调控因子 SEC6A1、PDE4D 和胞外调控因子 MMP2 的基因表达均显著降低（P<0.05）；与 AO 组相比，LR1 组的胞内调控因子 SEC6A1、细胞因子 TGF-β 的基因表达显著降低（P<0.05）。【结论】饲粮中添加猪源罗
伊氏乳杆菌 LR1 可通过减少 ECM 调控因子 SEC6A1、PDE4D 等的基因表达来调节断奶仔猪肠道 ECM 的重塑。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[易宏波 1，刘春艳 1,2，韦洋洋1,2，杨雪芬 1，黄艳娜 2，吴绮雯1，王 丽1，蒋宗勇1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202311002&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEG 介导的广东虫草原生质体遗传转化体系建立及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】广东虫草是我国特有珍稀食药用菌，其营养成分丰富、活性功效显著，已获批新资源食品，产业化应用前景广阔。建立广东虫草原生质体制备及遗传转化方法，可为广东虫草新品种选育及基因功能研究提供参考依据。【方法】以广东虫草菌丝体为材料，采用单因素分析方法对原生质体制备过程中酶解组合、酶解时间、酶解温度、复苏培养基及抗性标记进行筛选。同时以潮霉素抗性标记质粒 pCAMBIA1300 为转化片段，采用单因素分析方法对 PEG 介导的原生质体转化过程中亚精胺浓度、PEG 加入间隔时间、抗生素添加时间进行筛选。并以广东虫草中的锌指半胱氨酸转录因子 CgPro1 敲除片段为目的转化片段，对转化系统进行验证。【结果】广东虫草原生质体制备的最佳组合条件为：采用含有裂解酶 + 崩溃酶的混合酶体系（1∶1）对广东虫草的菌丝体进行酶解，且酶解温度 28 ℃、酶解时间为 5.5 h 时原生质体得率最高；原生质体复苏过程中，TB3 复苏培养基对广东虫草原生质体的复苏效果最好、其次为 0.6 mol/L KCl-PDA；PEG 介导原生质体转化过程中，加入 5 mmol/L 亚精胺、PEG 加入间隔时间 10 min、原生质体复苏 3 d 后添加 250 μg/mL 潮霉素抗性标记进行筛选，转化效率最高。此外，通过建立的转化系统获得 3 个 CgPro1 敲除突变株及 3 个杂合子，表型分析结果显示，该基因参与广东虫草子实体发育过程。【结论】建立了成熟的广东虫草原生质体制备及 PEG 介导的遗传转化体系，可为今后广东虫草基因功能、蛋白定位等遗传操作研究奠定良好基础，同时为广东虫草遗传育种提供重要应用参考。]]></description>
<pubDate>2024/3/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[张成花，黄 虹，程慧娇，王刚正，陈香女，钟国瑞，李泰辉，邓旺秋]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202402002&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米糠提取物处理对鲜切荸荠黄化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】经削皮和切分的鲜切荸荠在贮藏过程中极易黄化，严重影响产品的外观品质。旨在寻找一种有效的鲜切荸荠黄化抑制手段，延缓贮藏过程中的品质劣变。【方法】采用米糠提取物浸泡处理鲜切荸荠，通过测定鲜切荸荠在贮藏过程中的色度、总黄酮含量、酶活性和黄酮代谢相关结构基因和转录因子的表达变化，研究米糠提取物对黄化的抑制效果及其机理。【结果】米糠提取物处理可有效抑制鲜切荸荠贮藏过程中 L* 值的下降、贮藏 6 d 时 L* 值仍 > 70，显著延缓鲜切荸荠 b* 值的上升、贮藏 6 d 时 b* 值为 20.62 且显著低于对照组。米糠提取物处理显著抑制鲜切荸荠组织中总黄酮含量的上升，而对照组鲜切荸荠贮藏至 6 d 时黄酮含量上升至 0.377 mg/g、是0 d 的 2.96 倍。对照组鲜切荸荠 PPO 活性呈先下降后上升趋势，米糠提取物处理组 PPO 活性在贮藏 2~6 d 均显著低于对照组；对照组 PAL 活性在贮藏过程中快速上升，贮藏 6 d 时达 71.03 U/g、是 0 d 的 3 倍，而米糠提取物处理则可显著延缓 PAL 活性上升。荧光定量 PCR 分析结果表明，米糠提取物处理可显著下调鲜切荸荠黄酮合成相关 4 个结构基因（CwPAL、CwC4H、CwCHI 和 CwCHS）的表达；参与黄酮代谢调控的 CwMYB12 和 CwMYC2 转录因子的表达也受米糠提取物处理的显著抑制。【结论】米糠提取物可有效延缓鲜切荸荠贮藏过程中的黄化现象，对黄酮类物质的积累和黄酮代谢均有显著的抑制作用；为进一步阐明荸荠黄化的分子机理提供基础，并为鲜切荸荠的保鲜和护色处理提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/3/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[宋慕波 1,2，孙翊然 1,2，刘英健 1，农锦仙 3，刘云芬 1,2，何妹英 1，殷菲胧 1，陈振林 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401001&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香葱伴生番茄对青枯病及根际微生态特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】为明确香葱伴生对番茄青枯病及根际微生态特征的影响，揭示香葱伴生番茄降低青枯病发病率的机理。【方法】通过田间试验设置番茄单作和香葱伴生番茄 2 个处理，分别采集单作发病番茄（QK）、单作健康番茄（NBS）和香葱伴生番茄（BS）的根际土壤，应用 16S rDNA 高通量测序和液相色谱 - 质谱联用（LC-MS）技术，探究香葱伴生对番茄根际微生态特征的影响。【结果】田间试验结果表明，番茄单作处理和香葱伴生番茄处理的青枯病平均病株率分别为 50.48、31.43%，香葱伴生番茄处理对番茄青枯病的防治效果为 37.74%。16S rDNA高通量测序结果表明，BS、NBS 根际土壤细菌群落相对丰度和多样性均显著高于 QK；与 QK 相比，BS 和 NBS 根际土壤细菌茄科雷尔氏菌属相对丰度显著降低，而芽孢杆菌属相对丰度升高；与 NBS 相比，BS 根际土壤细菌茄科雷尔氏菌属相对丰度降低，芽孢杆菌属相对丰度显著提高。利用 LC-MS 技术共鉴定出番茄根际土壤代谢物 586 种，其中正离子模式代谢物 320 种，负离子模式代谢物 266 种，并将代谢物的功能注释至新陈代谢、遗传信息加工和环境信息加工等代谢通路；与 NBS 相比，BS 根际土壤代谢物中的缬氨酸、L- 天冬酰胺和柠檬酸的含量均显著降低，L- 赖氨酸、谷氨酸、D- 谷氨酰胺和异亮氨酸的含量也低于 NBS，但差异未达到显著水平。【结论】香葱伴生番茄显著降低番茄青枯病田间发病率，改变了番茄根际土壤中细菌群落结构和番茄根际土壤代谢物含量。]]></description>
<pubDate>2024/3/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[优秀青年学者论坛]]></category>
<author><![CDATA[佘小漫 1，姚 挺 2，黄真珍 2，何自福 1]]></author>
<guid><![CDATA[http://gdnykx.cnjournals.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202401002&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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