文章摘要
刘晓,胡学强,李庭海,黎科,张永夏.植物凝集素SMLII 基因启动子的克隆及序列分析[J].广东农业科学,2013,40(23):138-141
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Molecular cloning and sequence analysis of SMLII genepromoter of plant lectin in Salviae miltiorrhizae
  
DOI:
中文关键词: 植物凝集素  SMLII基因  启动子  克隆  序列分析
英文关键词: plant lectin  SMLII gene  promoter  cloning  sequence analysis
基金项目:广东省科技计划项目(2012B020302004);广东省自然科学基金(S2012040007496);广东省部产学研结合项目(2011B090400380);深圳市城管局科研项目(201210,201215,201309);深圳大学教学改革项目(JG2012049,2013022)
作者单位
刘晓,胡学强,李庭海,黎科,张永夏 深圳大学生命科学学院/深圳市微生物基因工程重点实验室深圳市绿化管理处 
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中文摘要:
      根据已克隆的丹参植物凝集素SMLII基因cDNA序列,利用染色体步移技术克隆出SMLII 启动子区序列,并进行生物信息学预测分析该基因的功能,结果得到了该基因上游1023 bp的启动子序列(GenBank AccessionNo: KF193867)。分析表明,在该序列中不但含有真核生物典型的核心启动子区TATA-box、CAAT-box,而且含有一些特有的上游启动子元件ABRE、ARE、ASF1MOTIFCAMV、HSE、IBOXCORE、WBOXATNPR1等重要的顺式调控元件及一些光反应相关元件。
英文摘要:
      To study the promoter region sequence of SMLII gene from Salviae miltiorrhizae, a 1023 bp promoter sequence of SMLII gene transcription factor was cloned (GenBank Accession No: KF193867)by using the chromosomal walking.Bioinformatical analysis of this sequence showed that it had some typical elements of a promoter, including, TATA-box, CAATbox, some relation to light elements from 5忆-regulation region and some unique upstream promoter element, like ABRE, ARE,ASF1MOTIFCAMV, HSE, IBOXCORE, WBOXATNPR1.
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