| 李 艳， 李 段， 向 蓉， 刘燕玲， 蒋智勇， 张乐宜， 蔡汝健， 李春玲.猪伪狂犬病病毒双重 PCR 鉴别方法的建立[J].广东农业科学,2015,42(17):130-133 |
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猪伪狂犬病病毒双重 PCR 鉴别方法的建立 |
| Establishment of duplex PCR assay for identificationof pseudorabies virus |
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| DOI： |
| 中文关键词: 伪狂犬病病毒 双重 PCR 鉴定 |
| 英文关键词: pseudorabies virus duplex PCR identification |
| 基金项目:广东省科技厅农业攻关项目（2012A020
200014， 2013B020202002） ； 广东省现代农业产业技术体
系建设专项（粤农［2009］380 号） ； 广东省农业科学院
院长基金（201313） ； 粤北生猪生产及疫病防控协同创新
发展中心项目 |
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| 中文摘要: |
| 根据 GenBank 已发表的猪伪狂犬病毒（PRV）的 gB、 gE 基因序列， 分别设计了 2 对特异性引物，
建立了一种鉴别诊断猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重 PCR 检测方法。 应用该方法可从野毒基因组中扩增
出与预期大小相符的 2 条特异性条带， 分别为 122 bp（gE）和 246 bp（gB） ； 从疫苗株基因组中仅扩增出 1 条特
异性条带， 为 246 bp（gB） 。 结果显示， 该方法灵敏度高、 特异性强， 适用于 PRV 的临床诊断和流行病学调查。 |
| 英文摘要: |
| Based on the gB and gE genes of pseudorabies virus（PRV） ， two pairs of special primers were
designed， duplex PCR for distinguishing the wild strain and vaccine strain of PRV was established. By this duplex PCR
assay， two specific fragments of 122 bp（gE）and 246 bp（gB）were simultaneously amplified from field isolate
DNA， only a 246 bp（gB）fragment was amplified from vaccine strain DNA. The results indicated that the method was
specific， sensitive， and could be used for rapid diagnosis and epidemiological investigation of PRV infection. |
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