文章信息
基金项目
- 四川省“十四五”育种攻关项目(2016NYZ0028);四川省科技厅科技成果转移转化项目(2021NZZJ0024);四川省教育厅科研项目(18zb0615);大学生创新创业训练计划项目(S202010619084)
作者简介
- 钟颖(2000—),女,在读本科生,研究方向为水稻遗传生理,E-mail: 925178532@qq.com.
通讯作者
- 胡运高(1964—),男,博士,研究员,研究方向为水稻遗传育种,E-mail: huyungao@swust.edu.cn.
文章历史
- 收稿日期:2021-03-02
2. 绵阳市农畜产品质量安全检验检测中心,四川 绵阳 621010
2. Mianyang Agricultural and Livestock Products Quality and Safety Inspection and Testing Center, Mianyang 621010, China
【研究意义】我国杂交水稻研究位于世界领先水平。不管是两系还是三系杂交水稻,提高杂交水稻制种产量是杂交水稻大面积推广的基础。水稻不育系的柱头外露特性是异交结实的基础,研究发现不育系柱头大、外露率高能接受更多的花粉,且柱头外露越多,柱头活力越强[1]。不育系的柱头性状受基因型控制[3-4],还会受气候因素的显著调节作用[5-6],在气候环境相同的条件下柱头性状主要受激素和肥水调节的影响[7-8]。同时研究也证明不育系细胞质对杂种F1代主要性状具有明显的遗传效应[9-12]。【前人研究进展】有关不育胞质对柱头性状的研究表明,胞质对水稻开花影响效应明显,不育系与保持系相比柱头外露率明显降低,开花时间延迟30~50 min左右[13-14]。有关不同胞质效应对杂交水稻核质互作不育系柱头性状的影响未见研究。氮素是水稻生长中必不可少的主要营养之一,也是植物个体乃至自然生态系统和人工生态系统生长最常见的限制因子[15-16]。水稻叶片含氮量与其叶片光合生产能力密切相关,在一定含氮量水平条件下,水稻叶片含氮量高有利于提高其单叶光合速率[17],因而能增加物质积累,为产量作贡献。魏永华等[18]研究表明,氮肥对水稻的叶面积起到主导作用,氮肥用量增加,叶面积随之增加,反之减少;顶部3叶作为高效功能叶面积,其适当增长使冠层的高效叶片空间配置更加合理有序[19]。鲁伟林等[20-21]研究表明,合理施用穗肥可以提高顶部3叶的性状,增强光合作用,同时提高氮肥的吸收利用效率,促进结实率和千粒重的增加,从而达到增产目的。目前,我国培育的不同细胞质源的水稻雄性不育类型较多,但其中多为普通野生稻细胞质来源种和籼稻细胞质来源,且仅少数不育胞质在生产上被利用。【本研究切入点】我们前期研究也发现细胞质效应对杂交水稻产量、有效穗数等方面存在显著影响,在相同条件下表现出的氮素利用方面的配合力也存在明显差异[22]。因此本研究以不同的同核异质不育系为研究材料,研究胞质效应对氮肥的响应差异。【拟解决的关键问题】通过本研究,获得不同杂交水稻不育胞质对氮肥的响应差异,特别是不育系异交习性对氮肥的响应差异机制,研究结果对指导不同胞质类型不育系高产高效繁殖制种中的氮肥调控技术提供参考。
1 材料与方法 1.1 试验材料杂交水稻同核异质不育系JW803A(爪哇型)、W803A(野败型)、G803A(冈型)、K803A(K型)、印水803A(印水型)至2019年已回交转育18代,细胞核供体保持系:803B。不育系和保持系种子均由西南科技大学水稻研究所提供。
1.2 试验方法试验于2019年在西南科技大学水稻研究所青莲试验基地进行。定位试验田不同处理间采用薄膜包坎,防止水肥渗漏;土壤为壤土,试验田基础肥力为全氮1.98 g/kg、速效氮80.3 mg/kg、速效磷43.3 mg/kg、速效钾76.2 mg/kg,分别设置3个氮水平,即N1(低氮,6 kg/667 m2)、N2(中氮,10 kg/667 m2)、N3(高氮,18 kg/667 m2)。氮肥施用比例为基肥﹕分蘖肥﹕穗肥=5 ∶ 3 ∶ 2,磷肥8 kg/667 m2、钾肥4.3 kg/667 m2,作为底肥一次性施入。氮肥为尿素,含氮量46%;磷肥为过磷酸钙,P2O5含量15%;钾肥为氯化钾,K2O含量62%。分蘖动态、株高、叶片长宽、穗颈包颈、柱头外露情况在盆栽系统中进行,每个处理5盆,每盆1株,平行排放。
水稻同核异质不育系JW803A(爪哇型)、W803A(野败型)、G803A(冈型)、K803A(K型)、印水803A(印水型)及其对应保持系803B,经浸种催芽,4月18日播种,5月10日移栽,按照杂交水稻不育系高产繁殖栽插模式,不育系和保持系行比8 ∶ 2,不育系每667 m2栽插30 000株。其他日常管理按不育系繁殖大田生产水平进行花期预测、九二零处理、赶粉收获等。
1.3 测定项目及方法自移栽后5 d开始,每隔5 d观察记载各不育系分蘖数,每个处理统计5株,于齐穗期测定叶片叶长、叶宽、株高、穗颈包颈、柱头外露情况。田间处理于赶粉成熟后每个处理收获100株计产,并选取有代表性植株调查不育系的异交结实率。
试验数据采用Excel 2017进行整理,采用SPSS19.0、Origin8.5等软件进行统计分析和作图。
2 结果与分析 2.1 氮肥水平对水稻不育性分蘖特性的影响由图 1可知,氮肥施用可以显著促进各胞质水稻不育系的分蘖产生,中高氮(N2、N3)处理不育系最大分蘖数和分蘖速度均高于低氮(N1)处理;中高氮(N2、N3)处理最大分蘖数较低氮(N1)处理分别增加11.68%、86.45%。在相同氮肥条件下不同胞质之间分蘖速度差异显著,最大分蘖数在中低氮(N2、N1)处理差异相对较小,高氮(N3)处理差异相对较大。中低氮(N2、N1)处理不同胞质不育系之间的分蘖速度差异大于高氮(N3)处理,低氮(N1)处理不同胞质不育系之间分蘖速度为WA>KA>JWA>YSA>GA;中氮(N2)处理不同胞质不育系之间的分蘖速度为WA>KA>YSA>JWA>GA;高氮(N3)处理不同胞质不育系之间的分蘖速度为JWA大于其他胞质不育系,高氮处理WA、KA、YSA、GA分蘖速度差异不大。
2.2 影响水稻不育系主要农艺性状(异交习性)的因素
由表 1可知,胞质效应对水稻不育系株高、叶片长宽、结实率和千粒重影响不显著,对单位面积有效穗数、包颈率、产量和柱头外露性产生显著影响;氮肥处理除对柱头单露率无显著影响外,对其他农艺性状及异交习性均产生显著或极显著影响;氮肥和胞质效应之间的互作对除叶长外的其他农艺性状及异交习性均有显著或极显著影响。不育系繁殖产量受胞质、氮肥水平及其互作效应的显著影响。
2.3 氮肥及胞质效应对水稻不育系对农艺性状的影响
随着氮肥施用量增加,水稻不同胞质不育系的株高、叶片长宽、有效穗数和千粒重多呈增加趋势,不同农艺性状对氮肥的响应因胞质效应的不同而存在明显差异(表 2)。
随着氮肥施用量增加,株高分别较低氮(N1)处理增加3.76%(N2)和7.30%(N3),叶长分别较低氮(N1)处理增加3.90%(N2)和8.58%(N3),叶宽分别较低氮(N1)处理增加11.90%(N2)和22.52%(N3),有效穗数分别较低氮(N1)处理增加36.83%(N2)和39.86%(N3),千粒重分别较低氮(N1)处理增加4.36%(N2)和5.07%(N3)。可见叶片宽度和单位面积有效穗数对氮肥的反应较敏感,株高、叶长和千粒重对氮肥的反应相对较弱。胞质效应在不同性状之间存在显著差异,不育系较保持系的株高和千粒重降低,单位面积有效穗和穗长增加,叶宽多数无显著差异。其中不育系千粒重较保持系降低最大,降幅在6.33%~7.71%,G型胞质不育系(GA)千粒重降低幅度显著小于其他胞质不育系;单位面积有效穗数方面K型(KA)的增幅最大、达到11.43%。
胞质与氮肥水平的互作效应在各农艺性状之间存在明显差异,JWA、KA和YSA随氮肥施用量的增加株高增加不显著,WA增加幅度最大,在中高氮(N2、N3)处理分别较低氮(N1)处理增加9.14%(N2)和13.97%(N3);叶长不同氮肥处理对相同胞质不育系影响不显著;各胞质不育系的叶片宽度随氮肥施用量的增加而增加,高氮(N3)处理的叶宽显著高于低氮(N1)处理,中低氮(N2、N1)和中高氮(N2、N3)处理之间差异不显著,单位面积有效穗数也表现出相似规律;除WA和YSA外其他胞质不育系的千粒重均随氮肥施用量的增加而增加,中高氮(N2、N3)处理的千粒重显著高于低氮(N1)处理。
2.4 氮肥及胞质效应对水稻不育系异交能力影响随着氮肥施用量的增加,水稻不同胞质不育系柱头双外露率和总外露率增加,结实率和产量增加,柱头单外露率降低,穗颈包颈率呈先增加后降低趋势;异交习性对氮肥的响应因胞质效应的不同而存在明显差异(表 3)。
803B保持系穗颈无包颈,其各同核异质不育系均存在不同程度的包颈现象,中氮(N2)处理不育系包颈率显著增加,较低氮(N1)处理增加11.90%,高氮(N3)处理不育系包颈率较低氮(N1)处理降低9.55%。随着氮肥施用量的增加不育系柱头外露降低,增施氮肥后不育系柱头单露率较低氮(N1)处理分别降低0.55%(N2)和5.20%(N3),双露率较低氮(N1)处理分别增加2.01%(N2)和12.44%(N3),总外露率也明显高于低氮(N1)处理。中高氮(N2、N3)处理不育系异交结实率较低氮(N1)处理分别增加11.13%(N2)和10.68%(N3),繁殖产量较低氮(N1)处理分别增加17.86%(N2)和21.05%(N3)。可见在本试验条件下适当增施氮肥可以提高水稻不育系的繁殖产量,但过量施氮对产量增加不显著。胞质效应在不同性状之间存在显著差异,各不育系包颈程度均存在一定差异,其中WA的包颈率最低(平均16.26%),YSA的包颈率最大(平均21.48%)。多数不育系的柱头单露率显著低于803B,其中YSA最低,较803B低18.11%;各胞质不育系中GA的柱头单露率最高,与803B差异不大。各胞质不育系的柱头双露率均是保持系的2~3倍,最终的总外露率较保持系高35.39%~54.37%,其中WA的柱头总外露率最高。各胞质不育系的结实率均低于保持系,且不同胞质不育系之间差异不大,最终繁殖产量也相差不大,但在产量方面胞质与氮肥的互作效应较强。
JWA和KA的包颈粒率随氮肥施用量的增加呈先增加后降低趋势,GA和YSA随氮肥施用量的增加呈降低趋势,WA的包颈粒率受氮肥影响不显著;柱头总外露方面JWA和YSA受氮肥影响不显著,过量施氮会显著降低WA、GA的柱头总外露率,KA的柱头总外露率随氮肥施用的增加而增加;不育系的结实率多随氮肥施用量的增加而增加,但高氮(N3)处理对结实率的增加不显著,或者会出现结实率小幅降低的现象;JWA、WA的繁殖产量随氮肥施用量的增加呈先增加后降低变化,GA和KA的繁殖产量随氮肥施用量的增加而增加,YSA的繁殖产量受氮肥施用量的影响不显著。
2.5 影响水稻同核异质不育系繁殖产量的因素不育系繁殖产量与农艺性状和异交习性显著相关(表 4),其中繁殖产量与结实率、千粒重、单位面积有效穗数、叶宽、柱头双外露率和总外露率均呈显著或极显著正相关性;各农艺性状之间存在显著或极显著的正相关性,穗颈包颈率与柱头外露率之间呈负相关性,其中与柱头单露率和总外露率呈极显著负相关性。通过逐步回归分析构建影响不育系繁殖产量的回归方程为:y(产量)=52.47+6.01x1+3.85x2-4.18x3,其中x1为单位面积有效穗、x2为结实率、x3为叶长。可见保证充足的单位面积有效穗数,增加结实率,控制叶片长度是提高不育系繁殖的重要因素。
3 讨论 3.1 水稻不同胞质不育系农艺性状和异交习性差异显著
水稻的主要农艺性状受细胞核基因控制,已有越来越多参与调控水稻主要农艺性状的QTL或基因被相继克隆,如叶型、叶片卷曲特性[23]、宽度[24]、分蘖数[25]、株高[26]、穗部性状[27]等方面的相关QTL或基因。水稻的柱头外露、包颈等异交习性也受核基因控制[28-30],研究发现不育系的异交习性与胞质效应存在一定关系[31]。
本试验中,4个水稻同核异质不育系普遍存在穗颈包颈现象,而保持系803B无包颈。导致各胞质不育系的株高均低于保持系;同时不育系的结实属于异交结实,虽然柱头外露率显著高于保持系,但因柱头接受外界花粉的数量及柱头活力的影响,导致其结实率和千粒重显著低于保持系;由于不育系的低结实率和籽粒充实度,导致植株吸收的营养物质过剩,因此分蘖数较保持系增加,但因繁殖田的不育系栽插密度较大(每667 m2栽插30 000株),显著高于保持系的栽插密度(每667 m2栽插10 000株左右),因此不育系与保持系的单位面积有效穗数之间差异不大;但不同胞质之间也存在明显差异,胞质效应会对不育系繁殖的单位面积有效穗数、穗颈包颈率和柱头外露性产生显著影响。其中G型胞质不育系(GA)的千粒重最大,但单位面积有效穗数最低;KA的单位面积有效穗数的增幅最大,但结实率相对较低,可能与其叶片长度较大,对花粉的遮挡作用强,使得父本花粉落到柱头上的数量减少有关。
3.2 水稻不同胞质不育系对氮肥的响应差异显著氮肥是影响杂交水稻产量的重要因素,随着氮肥施用量的增加,分蘖能力和生物量均显著提高,进而提高水稻产量[32-33]。但过量施用氮肥会引起群体小气候、植株理化性质的改变都会使得稻瘟病、纹枯病的发病程度增加[34]。本试验中不育系的各种农艺性状受胞质效应和氮肥水平的显著影响,不同胞质不育系之间的最高分蘖数差异不大,但分蘖速度存在明显差异,且分蘖速度受胞质和氮肥处理的互作效应影响显著,WA和KA在低氮条件下快速分蘖的能力强于其他胞质。株高、叶片长宽、结实率、千粒重等主要农艺性状主要受氮肥效应的影响,增施氮肥能提高不育系柱头外露率,从而提高其异交能力,提高制种产量。胞质与氮肥的互作效应主要影响不育系的柱头外露等异交习性,进而影响最终产量。
3.3 水稻不同胞质不育系的高产繁殖技术最终产量受氮肥和胞质响应的双重影响,氮肥效应远大于胞质之间的差异。而氮肥主要影响水稻不育系的农艺性状,因此总体的繁殖产量受单位面积有效穗数和结实率控制,适当增加不育系繁殖田的穗容量,提高结实率是增加产量的重要途径。而叶片长度的增加会增加对父本花粉的遮挡作用,因此生产上存在对不育系适当割叶来提高结实率的操作技术。由于不同胞质不育系异交习性和有效穗对氮肥的响应不同,导致适应不同胞质不育系高产制种的最终氮肥调控措施存在差异。JWA、WA施用10 kg/667 m2的产量最高;而GA、KA和YSA则应适当提高氮肥施用量,氮肥施用量增加又会导致群体纹枯病、稻瘟病的发生增加,因此应注意病害的防治。
4 结论胞质效应和氮肥水平均会显著影响杂交水稻不育系的异交习性,同时胞质和氮肥之间在不育系异交习性方面存在显著的互作效应。氮肥水平对水稻农艺性状和繁殖产量的影响大于胞质效应。在本试验条件下适当增施氮肥可以提高柱头外露率、增加单位面积穗容量进而提高繁殖产量;不育系的柱头外露率显著高于保持系,WA型胞质的柱头外露率相对较高。JWA和WA在中氮条件下可以获得较高的繁殖产量。
[1] |
张静, 陈国荣, 黄大军, 刘坤会, 谭学林. 滇型杂交粳稻保持系与不育系柱头外露的遗传关系[J]. 云南农业大学学报, 2005(4): 459-461, 477. DOI:10.16211/j.issn.1004-390x(n).2005.04.002 |
[2] |
ZHANG J, CHEN G R, HUANG D J, LIU K H, TAN X L. The genetic relationship between dian-type japonica hybrid rice maintainer lines and sterile lines with stigma exposure[J]. Journal of Yunnan Agricultural University, 2005(4): 459-461, 477. DOI:10.16211/j.issn.1004-390x(n).2005.04.002 |
[3] |
周浩. 基于连锁和关联分析对水稻柱头外露率的研究[D]. 武汉: 华中农业大学, 2017.
|
[4] |
ZHOU H. Research on the exposure rate of rice stigma based on chain and association analysis[D]. Wuhan: Huazhong Agricultural University, 2017.
|
[5] |
张洪瑞, 朱其松, 李广贤, 周学标, 袁守江. 水稻柱头外露率及柱头颜色的QTL分析[J]. 山东农业科学, 2018, 50(10): 19-24. DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2018.10.004 |
[6] |
ZHANG H R, ZHU Q S, LI G X, ZHOU X B, YUAN S J. QTL analysis of stigma exposure rate and stigma color in rice[J]. Shandong Agricultural Sciences, 2018, 50(10): 19-24. DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2018.10.004 |
[7] |
张克勤. 水稻柱头外露率主效QTL的精细定位及遗传剖析[D]. 沈阳: 沈阳农业大学, 2018.
|
[8] |
ZHANG K Q. Fine mapping and genetic analysis of Major QTLs for stigma exsertion rate in rice[D]. Shenyang: Shenyang Agricultural University, 2018.
|
[9] |
肖人鹏, 唐永群, 刘强明, 姚雄, 张现伟, 张巫军, 段秀建, 李经勇. 高温伏旱下籼粳型水稻不育系的开花习性[J]. 南方农业学报, 2017, 48(11): 1954-1960. DOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2017.11.05 XIAO R P, TANG Y Q, LIU Q M, YAO X, ZHANG X W, ZHANG W J, DUAN X J, LI J Y. Flowering habits of indica and japonica rice sterile lines under high temperature and drought[J]. Journal of Southern Agricultural Sciences, 2017, 48(11): 1954-1960. DOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2017.11.05 |
[10] |
张桂莲, 张顺堂, 肖浪涛, 唐文帮, 肖应辉, 陈立云. 抽穗开花期高温胁迫对水稻花药、花粉粒及柱头生理特性的影响[J]. 中国水稻科学, 2014, 28(2): 155-166. DOI:10.3969/j.issn.1001-7216.2014.02.007 ZHANG G L, ZHANG S T, XIAO L T, TANG W B, XIAO Y H, CHEN L Y. Effects of high temperature stress at heading and flowering stage on physiological characteristics of rice anthers, pollen grains and stigma[J]. China Rice Science, 2014, 28(2): 155-166. DOI:10.3969/j.issn.1001-7216.2014.02.007 |
[11] |
姜心禄, 严庆海, 郑家国. 三种营养激素复配剂对杂交水稻不育系柱头外露率的影响[J]. 植物生理学报, 2008, 44(4): 630-634. JIANG X L, YAN Q H, ZHENG J G. Effects of three nutrient hormone combinations on stigma exsertion rate of hybrid rice male sterile line[J]. Acta phytophysiologica Sinica, 2008, 44(4): 630-634. |
[12] |
陈多璞, 郑立平. 激素混喷对杂交稻制种产量的影响[J]. 应用生态学报, 1998, 9(1): 55-58. DOI:10.3321/j.issn:1001-9332.1998.01.012 CHEN D P, ZHENG L P. Effect of mixed spraying of hormones on seed production yield of hybrid rice[J]. Acta ecologica Sinica Sinica, 1998, 9(1): 55-58. DOI:10.3321/j.issn:1001-9332.1998.01.012 |
[13] |
曲衍进, 余显权, 赵福胜, 李书钦, 阳标仁, 叶飞, 田庆霞. 不同籼型败育胞质对水稻杂种F1主要性状的影响[J]. 种子, 2008(4): 11-14. DOI:10.16590/j.cnki.1001-4705.2008.04.058 QU Y J, YU X Q, ZHAO F S, LI S Q, YANG B R, YE F, TIAN Q X. Effects of different indica abortion cytoplasm on main characters of rice hybrid F1[J]. Seed, 2008(4): 11-14. DOI:10.16590/j.cnki.1001-4705.2008.04.058 |
[14] |
孙叶, 顾燕娟, 张宏根, 田舜, 汤述翥, 顾铭洪. 水稻3种不育细胞质遗传效应的比较研究[J]. 扬州大学学报, 2006(2): 1-4. DOI:10.16872/j.cnki.1671-4652.2006.02.001 SUN Y, GU Y J, ZHANG H G, TIAN S, TANG S Z, GU M H. Comparative study on genetic effects of three sterile cytoplasms in rice[J]. Journal of Yangzhou University, 2006(2): 1-4. DOI:10.16872/j.cnki.1671-4652.2006.02.001 |
[15] |
VITOUSEK P M, HOWARTH R W. Nitrogen limitation on land and in the sea: how can it occur[J]. Biogeochemistry, 1991(13): 87-115. |
[16] |
MATSON P A, LOHSE K, HALLS. The globalization of nitrogen deposition: consequences for terrestrial ecosystems[J]. Amnio, 2002(31): 113-119. |
[17] |
SINCLAIR T R, HORIE T. Leaf nitrogen, photosynthesis, and crop radiation use efficiency a review[J]. Crop Science, 1989(29): 90-98. |
[18] |
魏永华, 何双红, 徐长明. 控制灌溉条件下水肥耦合对水稻叶面积指数及产量的影响[J]. 农业系统科学与综合研究, 2010, 26(4): 500-505. DOI:10.3969/j.issn.1001-0068.2010.04.022 WEI Y H, HE S H, XU C M. Effect of water fertilizer coupling on rice leaf area index and yield under controlled irrigation[J]. Agricultural system science and comprehensive research, 2010, 26(4): 500-505. DOI:10.3969/j.issn.1001-0068.2010.04.022 |
[19] |
凌启鸿, 张洪程, 丁艳锋, 张益彬. 水稻高产技术的新发展——精确定量栽培[J]. 中国稻米, 2005(1): 3-7. DOI:10.3969/j.issn.1006-8082.2005.01.002 LING Q H, ZHANG H C, DING Y F, ZHANG Y B. The new development of rice high-yield technology—accurate and quantitative cultivation[J]. China Rice, 2005(1): 3-7. DOI:10.3969/j.issn.1006-8082.2005.01.002 |
[20] |
鲁伟林, 段仁周, 余新春, 严德远, 余明慧, 李慧龙. 氮肥运筹对水稻株型特征的影响及其相关性分析[J]. 江苏农业科学, 2012, 40(1): 85-88. DOI:10.15889/j.issn.1002-1302.2012.01.093 LU W L, DUAN R Z, YU X C, YAN D Y, YU M H, L H L. The effect of nitrogen fertilizer management on rice plant type characteristics and its correlation analysis[J]. Jiangsu Agricultural Sciences, 2012, 40(1): 85-88. DOI:10.15889/j.issn.1002-1302.2012.01.093 |
[21] |
鲁伟林, 余新春, 严德远, 李彦婷, 扶定, 徐士库, 沈光辉. 不同基蘖穗肥配比对水稻氮素吸收及利用的影响[J]. 中国农学通报, 2017, 33(1): 1-5. LU W L, YU X C, YAN D Y, LI Y T, FU D, XU S K, SHEN G H. Effects of different base tiller and panicle fertilizer ratios on the absorption and utilization of nitrogen in rice[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2017, 33(1): 1-5. |
[22] |
占小登, 曹立勇, 翟虎渠, 程式华. 水稻同核异质广亲和不育系的选育及主要农艺性状分析[J]. 作物学报, 2003(2): 241-244. ZHAN X D, CAO L Y, ZHAI H Q, CHENG S H. Breeding of homonuclear heterogeneous wide compatible sterile line of rice and analysis of main agronomic traits[J]. Acta Crops, 2003(2): 241-244. |
[23] |
沈君辉, 刘光杰, 黄得润, 占小登, 陈深广, 曹立勇, 程式华. 杂交稻抗二化螟的胞质遗传效应分析[J]. 作物学报, 2007(9): 1399-1404. DOI:10.3321/j.issn:0496-3490.2007.09.002 SHEN J H, LIU G J, HUANG D R, ZHAN X D, CHEN S G, CAO L Y, CHENG S H. Analysis of the cytoplasmic genetic effect of resistance to Chilo suppressalis in hybrid rice[J]. Acta Agronomica Sinica, 2007(9): 1399-1404. DOI:10.3321/j.issn:0496-3490.2007.09.002 |
[24] |
卢升安, 陈芳远, 易小平. 籼型杂交稻水稻不育系细胞质基因对配合力的作用研究[J]. 广西农业大学学报, 1993, 12(1): 1-5. LU S A, CHEN F Y, YI X P. Effect of cytoplasmic genes on combining ability of indica hybrid rice male sterile line[J]. Journal of Guangxi Agricultural University, 1993, 12(1): 1-5. |
[25] |
郑家奎, 何光华, 杨正林. 水稻不同亚种分化类型间杂交主要性状的优势表现及胞质效应[J]. 西南农业学报, 1995, 8(S1): 23-27. DOI:10.16213/j.cnki.scjas.1995.s1.005 ZHENG J K, HE G H, YANG Z L. Heterosis and cytoplasmic effect of main characters in cross between different subspecies differentiation types of rice[J]. Journal of southwest agriculture, 1995, 8(S1): 23-27. DOI:10.16213/j.cnki.scjas.1995.s1.005 |
[26] |
张玲, 谢崇华, 杨国涛, 李海青, 胡运高, 陈永军. 杂交水稻氮素利用胞质效应配合力分析[J]. 植物营养与肥料学报, 2011, 17(4): 809-814. ZHANG L, XIE C H, YANG G T, LI H Q, HU Y G, CHEN Y G. Combining ability analysis of cytoplasmic effect of nitrogen utilization in hybrid rice[J]. Journal of Plant Nutrition and Fertilizer, 2011, 17(4): 809-814. |
[27] |
LU Z F, YU H, XIONG G S, WANG J, JIAO Y Q, LIU G F, JING Y H, MENG X B, HU X M, QIAN Q F, XIANG D, WANG Y H, LI J V. Genome-Wide binding analysis of the transcription activator IDEAL PLANT ARCHITECTURE1 reveals a complex network regulating rice plant architecture[J]. The Plant Cell, 2013, 25(10): 3743-3759. DOI:10.1105/tpc.113.113639 |
[28] |
SHOU L X, YUN C Z, YANG L, XIAO H G, YUAN Y T, QIU P Q, QING Y S, JIAN Z H. Identification of a major quantitative trait locus and its candidate underlying genetic variation for rice stigma exsertion rate[J]. The Crop Journal, 2019, 7(3): 350-359. |
[29] |
SARAN K, TONAPHA P, KENNETH M. O, SANSANEE J. Genetic relationships between anther and stigma traits revealed by QTL analysis in two rice advanced-generation backcross populations[J]. Euphytica, 2018, 214(1): 5. DOI:10.1007/s10681-017-2091-1 |
[30] |
杨益善, 龚俊义, 田继微, 程本义, 孟祥伦, 韦飞严, 武小金, 廖伏明. 水稻不育系抽穗包颈性状的遗传研究[J]. 分子植物育种, 2015, 13(10): 2163-2173. YANG Y S, GONG J Y, TIAN J W, CHENG B Y, MENG X L, WEI F Y, WU X J, LIAO F M. Inheritance of Heading and Neck Traits in Rice Sterile Lines[J]. Molecular Plant Breeding, 2015, 13(10): 2163-2173. |
[31] |
靳西彪. 水稻同核异质雄性不育系包颈的发生与其内源激素及同工酶关系的研究[D]. 雅安: 四川农业大学, 2008. JIN X B. Study on the relationship between the occurrence of Baojing and its endogenous hormones and isozymes[D]. Yaan: Sichuan Agricultural University, 2008. |
[32] |
KOSSONOU G, ANZOUA, KASHIWAGI J, HASEGAWA T, IWAMA K, JITSUYAMA Y. Genetic improvements for high yield and low soil nitrogen tolerance in rice(Oryza Sativa L.)under a cold environment[J]. Field Crops Research, 2009, 116(1/2): 38-45. DOI:10.1016/j.fcr.2009.11.006 |
[33] |
QIANG W, JIAN L H, FAN H, KE H C, JIAN M Z, LI X N, SHAO B P. Head rice yield of "super" hybrid rice Liangyoupeijiu grown under different nitrogen rates[J]. Field Crops Research, 2012, 13471-79. DOI:10.1016/j.fcr.2012.05.001 |
[34] |
HAN Y P, XING Y Z, GU S L, CHEN Z X, PAN X B, CHEN X L. Effects of rice plant shape on resistance to sheath blight[J]. Acta Botanica Sinica, 2003(7): 825-831. |