广东农业科学  2022, Vol. 49 Issue (8): 111-119   DOI: 10.16768/j.issn.1004-874X.2022.08.014.
0

文章信息

引用本文
黄文庆, 黄龙, 赖明建, 李湘妮, 陈佳佳, 刘凤坤, 徐志雄, 胡俊茹. 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能、肠道结构和肝脏生长相关基因表达量的影响[J]. 广东农业科学, 2022, 49(8): 111-119.   DOI: 10.16768/j.issn.1004-874X.2022.08.014
HUANG Wenqing, HUANG Long, LAI Mingjian, LI Xiangni, CHEN Jiajia, LIU Fengkun, XU Zhixiong, HU Junru. Effects of Feeding Frequency, Water Temperature and Breeding Density on Growth Perfirmanc e, Intestinal Structure and Hepatic Growth-related Gene Expression Hepatic of Largemouth Bass[J]. Guangdong Agricultural Sciences, 2022, 49(8): 111-119.   DOI: 10.16768/j.issn.1004-874X.2022.08.014

基金项目

佛山市财政专项资金-2021年高水平广东省农业科技示范市建设项目

作者简介

黄文庆(1985—),男,硕士,实验师,研究方向为水产动物营养与饲料,E-mail:94574184@qq.com.

通讯作者

胡俊茹(1979—),女,博士,副研究员,研究方向为水产动物营养与饲料,E-mail:hujunru1025@126.com.

文章历史

收稿日期:2022-04-26
投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能、肠道结构和肝脏生长相关基因表达量的影响
黄文庆1,2 , 黄龙3 , 赖明建3 , 李湘妮3 , 陈佳佳1 , 刘凤坤1 , 徐志雄4 , 胡俊茹1     
1. 广东省农业科学院动物科学研究所/农业农村部华南动物营养与饲料重点实验室/广东省动物育种与营养公共实验室/广东省畜禽育种与营养研究重点实验室,广东 广州 5106 40;
2. 广州飞禧特生物科技有限公司,广东 广州 510640;
3. 佛山市农业科学研究所,广东 佛山 528145;
4. 北部湾大学海洋学院/广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室,广西 钦州 535011
摘要:【目的】 于室内循环水养殖系统条件下研究投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈幼鱼生长性能、肠道结构和肝脏GHIGF-1基因表达量的影响,确定大口黑鲈的适宜投喂频率、水温和养殖密度。【方法】 采用3因素2水平交互设计8个处理(Ⅰ ~ Ⅷ),养殖8周后,评估大口黑鲈特定生长率、摄食率、饲料系数、存活率等生长性能指标,肠道组织的绒毛高度、绒毛宽度、肌层厚度,以及肝脏生长因子GHIGF-1基因表达量。【结果】 主效应仅养殖密度对摄食率的影响和投喂频率对肥满度的影响达显著水平,而交互效应仅对肥满度有显著影响。单因素方差分析结果显示,处理Ⅴ生长性能显著优于其他处理,其中特定生长率显著高于处理Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ,分别提高10.16%、10.61%、9.27% 和8.4%;摄食率显著高于处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ,分别提高10.94%、27.02%、26.45% 和17.38%;饲料系数显著低于处理Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ,分别降低7.87%、8.89% 和8.89%。而处理Ⅰ生长性能与处理Ⅴ相比,仅摄食率显著降低,特定生长率和饲料系数并无显著差异。主效应和交互效应对肠道绒毛高度、绒毛宽度、肌层厚度以及肝脏GH和IGF-1基因表达量的影响均未达显著水平。处理Ⅴ肠道绒毛高度显著高于处理Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ,处理Ⅰ、Ⅴ绒毛宽度均显著高于处理Ⅲ,处理Ⅰ、Ⅲ肌层厚度均厚于处理Ⅶ,其他各处理均无显著差异。处理Ⅰ和Ⅴ的肝脏GHIGF-1基因表达量高于其他处理。【结论】 大口黑鲈最适宜的投喂频率为2~3次/d,水温为25 ℃,150 L水体养殖25尾。
关键词大口黑鲈    投喂频率    水温    养殖密度    生长性能    肠道结构    基因表达    
Effects of Feeding Frequency, Water Temperature and Breeding Density on Growth Perfirmanc e, Intestinal Structure and Hepatic Growth-related Gene Expression Hepatic of Largemouth Bass
HUANG Wenqing1,2 , HUANG Long3 , LAI Mingjian3 , LI Xiangni3 , CHEN Jiajia1 , LIU Fengkun1 , XU Zhixiong4 , HU Junru1     
1. Institute of Animal Science, Guangdong Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Animal Nutrition and Feed Science in South China, Ministry of Agricultu re and Rural Affairs/Guangdong Public Laboratory of Animal Breeding and Nutrition/Guangdong Key Laboratory of Animal Breeding and Nutrition, Guangzhou 510640, China;
2. Guangzhou Fishtech Biotechnology Co., Ltd, Guangzhou 510640, China;
3. Foshan Institute of Agricultural Sciences, Foshan 528145, China;
4. Ocean College, Beibu Gulf University/Guangxi Key Laboratory of Beibu Gulf Marine Biodiversity Conservation, Qinzhou 535011, China
Abstract: 【Objective】 This experiment was conducted to research the effects of feeding frequency, water temperature and breeding density on growth performance, intestinal structure and hepatic GH and IGF-1 gene expression levels of largemouth bass in an indoor recirculating aquaculture system so as to determine the appropriate feeding frequency, water temperature and breeding density of largemouth bass. 【Method】 The experiment consisted of 8 treatments (Ⅰ - Ⅷ). After 8 weeks of breeding, the growth performance indicators such as specific growth rate (SGR), feeding rate (FR), feed coefficient (FCR) and survival rate, the intestinal villus height, villus width and muscle thickness, and the expression of hepatic growth factor GH and IGF-1 genes of largemouth bass were evaluated. 【Result】 Only the main effects of breeding density on FR and feeding frequency on condition factor (CF) were significant, while the interaction effects had a significant effect on CF. The one-way ANOVA results showed that, the growth performance of treatment Ⅴ was significantly better than that of other treatments, and the SGR was significantly higher than that of treatments Ⅱ, Ⅳ, Ⅵ and Ⅷ, increasing by 10.16%, 10.61%, 9.27% and 8.4%, respectively; the FR was significantly higher than that of treatments Ⅰ, Ⅱ, Ⅳ and Ⅵ, increased by 10.94%, 27.02%, 26.45% and 17.38%, respectively; the FCR was significantly lower than that of treatments Ⅳ, Ⅷ and Ⅷ, decreasing by 7.87%, 8.89% and 8.89%, respectively. Compared with the treatmentⅤ, the FR of treatment I was significantly lower than that of treatmentⅤ, but there were no significant differences in SGR and FCR. The main effect and the interaction effect on intestinal villus height, villus width, muscle thickness and hepatic GH and IGF-1 gene expression levels were not significant. The intestinal villus height of treatment Ⅴ was significantly higher than that of treatments Ⅳ, Ⅵ and Ⅶ, villus width of treatments Ⅰ and Ⅴ was significantly higher than that of treatments Ⅲ, the intestinal muscle thickness of treatments Ⅰ and Ⅲ was thicker than that of treatment Ⅷ, and there was no significant difference in other treatments. The hepatic GH and IGF-1 gene expression levels of treatments Ⅰ and Ⅴ were significantly higher than those of other treatments. 【Conclusion】 The optimal feeding frequency for largemouth bass was 2-3 times/d, the water temperature was 25 ℃, and the breeding density was 25 fish per tank (150 L).
Key words: largemouth bass    feeding frequency    water temperature    breeding density    growth performance    intestinal structure    gene expression    

【研究意义】大口黑鲈又称加州鲈,隶属于鲈形目(Perciformes)鲈亚目(Porcoidei)太阳鱼科(Cehtrachidae)黑鲈属(Micropterus),原产于美国加利福尼亚州密西西比河流域[1],具有广温性、耐低氧[2]、长速快、易捕获、无肌间刺等生物学特性。大口黑鲈已成为我国大宗特种淡水经济鱼类之一,因其肉质鲜美和营养价值高等优点[3]而广受消费者喜爱,在国内具有广阔的消费市场。近几年大口黑鲈养殖规模和年产量快速扩增,我国大口黑鲈养殖区域主要集中分布在广东、江苏、浙江、江西、四川和福建等地[3]。据统计,2021年全国大口黑鲈养殖产量达50万t以上,其中广东占比近60%。随着大口黑鲈营养需求与饲料配方技术研究的不断深入,通过开发优质实用型全价配合饲料,推广科学的食性驯化和饲料投喂技术,有望替代投喂冰鲜杂鱼的养殖模式。

【前人研究进展】人工养殖条件下鱼类的生长受环境因素和养殖管理因素的双重作用。水温是影响鱼类摄食、生长、繁殖、新陈代谢及渗透压调节等机体活动的关键环境因素之一。不同品种的鱼类适宜在不同水温条件下生长。草鱼的最适生长水温为28~32 ℃ [4],鲤鱼更适宜在20 ℃水温条件下生长[5]。陈思等[6]比较分析了17~37 ℃水温条件下龙虎斑幼鱼的生长情况,认为33 ℃水温条件下龙虎斑幼鱼生长最快。大口黑鲈的最适生长水温在20~30 ℃ [7]。而养殖密度、投喂频率通常被认为是集约化人工养殖模式下影响鱼类产量的重要管理因素[8-9]。谢苏明等[10]研究认为,大口黑鲈在工程化循环水养殖条件下的适宜投喂频率为2次/d。倪金金等[11]研究发现,大口黑鲈放养密度以0.2~0.4 kg/m3为宜,有利于促进鱼的生长和提高肝脏生长基因的表达量。王裕玉等[12]认为,在养殖前期的幼鱼阶段采取高密度养殖方式不影响大口黑鲈的生长,养成至大规格鱼种阶段再降低密度可减少应激引起的生长变缓。

【本研究切入点】大口黑鲈在养殖过程中,往往受到投喂频率、水温和养殖密度的交互影响,目前有关三因素对大口黑鲈交互作用的研究未见报道。在一定水温范围内,养殖过程中投喂频率和养殖密度与水温往往呈正相关;但在过高的水温范围,投喂频率和养殖密度与水温呈负相关,而投喂频率与养殖密度呈正相关,尤其是在鱼苗的标粗阶段。研究发现,鱼类生长主要取决于摄食率和饲料转化率[13],在适宜的水温范围内,鱼类对营养物质的消化和吸收与水温呈正相关[14],而适当提高养殖密度和投喂频率,可提高鱼类的生长速度和单位养殖产量[11, 15]。本试验研究不同水平的投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈的交互影响,除比较生长性能指标的差异外,还基于肠道组织发育和肝脏生长相关基因表达量作进一步探讨。【拟解决的关键问题】通过研究不同投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能、肠道组织结构和肝脏生长激素(GH)、类胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因表达量的影响,从而确定适宜的投喂频率、水温和养殖密度,为大口黑鲈高效养殖提供科学依据。

1 材料与方法 1.1 试验材料

大口黑鲈鱼苗购自阳山利阳水产科技有限公司。鱼苗在广东省农业科学院动物科学研究所水泥池中暂养驯化2周,每天早、晚投喂2次,待鱼苗健康稳定且摄食正常后,挑选规格均匀、体格健康、平均体质量为17 g左右的鱼苗作为试验对象。试验期间各处理均投喂相同的大口黑鲈商品配合饲料(购自佛山顺德区丰华饲料实业有限公司),饲料含粗蛋白质50.68%、粗脂肪10.15%、水分8.46%、粗灰分12.57%、钙44.81% 和总磷2.82%。

1.2 试验设计

试验采用3因素(投喂频率、水温和养殖密度)2水平(2×2×2)交互设计8个处理(表 1),各处理4个重复。投喂频率,设2次/d(8:00、20:00)、3次/d(8:00、14:30和20:00);水温,设25、30 ℃;养殖密度,设25、35尾/缸(150升)。投喂频率、水温和养殖密度的水平设置参考人工养殖常见管理模式和水质条件。

表 1 试验处理 Table 1 Experimental treatment

养殖试验于2021年6月在广东省农业科学院动物科学研究所室内温控循环水养殖系统中开展,系统缸水体为150 L,每4个缸体配备一套独立循环过滤装置。采用饱食方式投喂,并根据各处理摄食情况调整投喂量。养殖试验期间为自然光照,水温根据各处理目标值设定,氨氮浓度 < 0.02 mg/L,亚硝酸盐浓度 < 0.05 mg/L,溶氧浓度>5.0 mg/L,pH 7.8~8.2。养殖试验为期8周。

1.3 样品采集和检测分析

养殖试验结束前禁食24 h,称量每缸大口黑鲈的总质量,并统计每缸的存活尾数,计算生长性能指标。从每缸中选取接近均重的6尾鱼,测量体长,称量体质量、腹脂质量,计算形体指标。计算公式如下:

采集3尾鱼的前肠样品,置于福尔马林固定液中保存,用于肠道组织结构测定;采集肝脏样品,液氮速冻后保存于-80 ℃冰箱,用于GHIGF-1基因表达量测定。

肠道组织切片:通过脱水、包埋、切片、染色、封片后使用PANNORAMIC全景切片扫描仪进行观察,通过Image-Pro Plus 6.0分析软件测定绒毛高度、绒毛宽度和肌层厚度。

肝脏GHIGF-1基因的相对表达量测定:根据TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit试剂盒方法提取肝脏总RNA,通过电泳检测总RNA的完整性。采用TaKaRa PrimeSciptTM 1st Strand cDNA Synthesis Kit反转录试剂盒合成cDNA (-20 ℃保存待用)。应用Primer Premier 5.0设计引物,根据NCBI获得的大口黑鲈转录组数据及其相关基因的全长序列设计特异性引物,所有引物(表 2)均由广州兴誉生物科技有限公司合成。

表 2 实时定量PCR引物 Table 2 Real-time quantitative PCR primers

GHIGF-118Sβ-actin基因的表达量采用TaKaRa TB GreenTM Fast qPCR Mixc进行RTPCR反应,然后采用SYBR Green Ⅰ嵌合荧光法进行实时定量PCR扩增反应,反应条件为:95 ℃预变性30 s;95 ℃变性5 s、58 ℃复性10 s,进行40个循环;熔解反应条件为65~95 ℃。反应结束后确认RT-PCR的扩增曲线和熔解曲线。以β-actin18S为内参,对得到的各样品Ct值进行均一化处理,以投喂频率2次/d处理的各基因mRNA水平为基准,应用2−∆∆Ct法确定不同频率处理大口黑鲈的mRNA相对表达量。

1.4 数据统计分析

采用SPSS22.0软件对所有组间数据进行单因素方差分析(One-way ANOVA)和Duncan氏多重比较,用一般线性模型单变量方法分析投喂频率、水温和养殖密度的主效应以及交互效应。

2 结果与分析 2.1 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能的影响

单因素方差分析结果(表 3)显示,处理Ⅴ的大口黑鲈特定生长率比处理Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ,分别显著提高10.16%、10.61%、9.27% 和8.40%;摄食率比处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ分别显著提高10.94%、27.02%、26.45% 和17.38%,饲料系数比处理Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ,分别显著降低7.87%、8.89% 和8.89%,肥满度高于其他各处理,且与处理Ⅲ、Ⅶ差异显著,腹脂率与其他处理相比差异不显著,存活率各处理间均无显著差异。主效应分析结果(表 3)显示,仅养殖密度对摄食率的影响和投喂频率对肥满度的影响达显著水平。交互效应对肥满度影响达显著水平,对特定生长率、摄食率、饲料系数、存活率和腹脂率影响均未达显著水平。

表 3 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能的影响 Table 3 Effects of feeding frequency, water temperature and breeding density on growth performance of largemouth bass

2.2 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肠道组织结构的影响

单因素方差分析结果(表 4)显示,处理Ⅴ的大口黑鲈肠道绒毛高度比处理Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ,分别显著提高27.12%、19.05% 和27.12%。处理Ⅰ绒毛宽度比处理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ分别显著提高25.00%、36.36%、25.00%、25.00%、15.38% 和25.00%;处理Ⅴ绒毛宽度比处理Ⅲ显著提高27.27%。处理Ⅰ、Ⅲ肌层厚度比处理Ⅶ分别显著提高46.15% 和30.77%,其他各处理间均无显著差异。主效应和交互效应对肠道绒毛高度、绒毛宽度和肌层厚度的影响均未达显著水平(表 4)。

表 4 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肠道组织结构的影响 Table 4 Effects of feeding frequency, water temperature and breeding density on intestinal tissue structure of largemouth bass

2.3 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肝脏GHIGF-1基因表达量的影响

单因素方差分析结果(表 5)显示,大口黑鲈肝脏的GHIGF-1基因表达量存在显著差异,但处理Ⅳ、Ⅷ以及处理Ⅲ、Ⅵ的GH基因表达量组间差异不显著,处理Ⅲ、Ⅵ以及处理Ⅳ、Ⅶ的IGF-1基因表达量差异不显著,GH基因表达量大小依次为处理Ⅰ > Ⅴ > Ⅱ > Ⅵ > Ⅲ > Ⅶ > Ⅳ > Ⅷ,IGF-1基因表达量大小依次为处理Ⅴ > Ⅰ > Ⅶ > Ⅳ > Ⅵ > Ⅲ > Ⅷ > Ⅱ。主效应和交互效应对肝脏GHIGF-1基因表达量影响均未达显著水平(表 5)。

表 5 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肝脏GHIGF-1基因表达量的影响 Table 5 Effects of feeding frequency, water temperature and breeding density on hepatic GH and IGF-1 gene expression levels of largemouth bass

3 讨论 3.1 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈生长性能的影响

养殖过程中鱼类摄食往往受到水温、养殖投喂频率和养殖密度等外部条件的影响。有研究报道投喂频率影响鱼类的摄食率和饲料转化率[16],鱼类的摄食率与投喂频率在一定范围内呈正相关,对代谢速度快的肉食性鱼类可适当提高投喂频率,提高鱼类的摄食率和饲料转化率,增加营养物质的摄入,从而促进鱼类生长[17]。但过高的投喂频率,易造成营养物质消化吸收不完全排出体外,且频繁的摄食活动会增加鱼体的能量消耗,反而不利于鱼类生长[18]。研究发现,在饱食投喂的实验条件下,增加投喂频率可提高军曹鱼[17]和黄盖鲽[19]的采食量和生长速率,但谢苏明[18]研究发现,60 d的养殖周期以2~4次/d的频率投喂,大口黑鲈的末均重、增重率和特定生长率无显著差异,2次/d的投喂频率足以满足大口黑鲈生长发育的营养需求。檀晨曦[20]研究认为,养殖花鳗鲡的最优投喂频率为2次/d。

鱼类属于变温动物,水温是其生长发育的重要环境因子之一[21]。据报道大口黑鲈属于温水性鱼类,其最适水温为15~30 ℃,最佳生长水温为20~25 ℃ [22]。杨斯琪等[23]研究发现,幼鱼阶段的大口黑鲈的最适生长水温为21~25 ℃,与本研究结果基本一致。养殖密度是决定鱼类生长速度和单位产量的主要因素之一[24],适当提高单位养殖密度,可提高单位产量和养殖效益。但过度的高密度养殖对鱼类形成拥挤胁迫,反而对鱼类的生长起抑制作用[20]。本试验结果表明,主效应仅投喂频率对肥满度和养殖密度对摄食率的影响达显著水平,投喂频率、养殖密度对其他生长性能和形体指标的影响未达显著水平,而水温对生长性能特定生长率、摄食率、饲料系数、存活率以及形体指标的肥满度和腹脂率均无显著影响;交互效应均仅对肥满度有显著影响,对特定生长率、摄食率、饲料系数、存活率和腹脂率均无显著影响。单因素方差分析结果显示,处理Ⅴ(3次/d,25 ℃,25尾/缸)大口黑鲈的特定生长率、摄食率、饲料系数显著优其他各处理,其次为处理Ⅰ(2次/d,25 ℃,25尾/缸),处理Ⅴ与处理Ⅰ相比,生长性能各指标无显著差异,说明本试验条件下,大口黑鲈幼鱼最适宜投喂频率为2~3次/d,水温为25 ℃,养殖密度为25尾/缸,这一结果与谢苏明[18]和杨斯琪等[23]的报道结果基本一致。

3.2 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肠道组织结构的影响投喂频率

肠道是鱼类运输食物和营养物质消化吸收的重要场所[25]。在鱼类营养学领域,一般通过研究肠道组织结构来评估鱼类对营养物质的消化吸收能力,从而间接反映鱼类的生长情况。肠道绒毛长度、绒毛宽度和肌层厚度是反映肠道组织结构的3个重要指标,其中绒毛长度和绒毛宽度可反映肠道组织消化吸收的表面积大小,而肌层厚度可反映肠道的收缩能力,可间接反映机体肠道组织的消化吸收能力。本试验肠道组织切片结果显示,投喂频率、水温、养殖密度及三因素交互作用对肠道绒毛高度、绒毛宽度和肌层厚度均无显著影响。谢苏明[18]研究发现,投喂频率对大口黑鲈肠道绒毛高度和绒毛宽度无显著影响,但2次/d投喂频率处理的大口黑鲈肠道肌层厚度显著厚于4次/d的投喂处理。本试验处理Ⅰ、Ⅴ大口黑鲈的肠道绒毛高度、绒毛宽度和肌层厚度整体大于其他处理,与个别处理差异达显著水平,这一结果与本试验大口黑鲈的生长性能特定生长率和摄食率结果呈正相关。

3.3 投喂频率、水温和养殖密度对大口黑鲈肝脏GHIGF-I基因表达量的影响

鱼类的营养代谢和生长发育受到GHIGF-1相关基因调控。鱼类的GH主要由鱼脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌,研究发现GH在罗非鱼肝脏中也有表达,但在肝脏中的表达量远低于脑垂体[26]。GH作为鱼类生长发育过程中的调控因子,发挥了促进生长、调控摄食、促进蛋白质和脂肪代谢、调节鱼类渗透压和提高饲料转化率的生理作用。鱼类IGF-1主要由GH与靶细胞膜表面的GHR结合后,开启细胞内的信号传导机制,促成鱼类肝脏组织细胞合成和分泌一类多肽类激素[11, 27],IGF-1在鱼类生长发育过程中发挥的主要作用是作为GH的介导激素,介导GH促进动物机体生长的因子[28]。本研究单因素方差分析结果显示,各试验处理肝脏GHIGF-1基因表达量均有显著差异,但无明显的规律趋势;肝脏GHIGF-1基因表达量各处理比较,处理Ⅰ(2次/d,25 ℃,25尾/缸) 和处理Ⅴ(3次/d,25 ℃,25尾/缸)整体高于其他处理,表明大口黑鲈幼鱼在投喂频率为2~3次/d、水温为25 ℃、养殖密度为25尾/缸的养殖条件下,肝脏GHIGF-1基因表达量高于其他条件。这一结果与本试验特定生长率结果一致,表明肝脏GHIGF-1基因表达量可作为评估指标来反映鱼类的生长情况,这与谢苏明等[10]报道的观点相一致。以往关于投喂频率、水温和养殖密度三因素交互对鱼类影响的研究未见报道,本试验主效应分析结果表明,投喂频率、水温、养殖密度及三者交互效应对肝脏GHIGF-1基因表达量均无显著影响。但肝脏GHIGF-1基因表达量与投喂频率、水温和养殖密度均呈负相关关系,这一结果与前人研究结果基本一致。谢苏明等[10]研究发现以2次/d频率投喂的大口黑鲈幼鱼肝脏GH(P>0.05)和IGF-1(P < 0.05)的基因表达量高于以3次/d频率投喂的处理。王晓梅等[29]研究发现,胡子鲶低密度处理GH基因表达量高于高密度处理。

4 结论

本试验条件下,主效应投喂频率仅对形体指标肥满度有显著影响,养殖密度仅对采食率有显著影响,水温对生长性能、肠道组织结构、肝脏GHIGF-1基因表达量各指标均无显著影响,3因素交互效应仅对肥满度有显著影响,对其他各指标均无显著影响。经单因素方差分析和Duncan氏多重比较,大口黑鲈生长性能、肠道组织结构及肝脏GHIGF-1基因表达量结果表明,本试验条件下大口黑鲈最适宜的投喂频率为2~3次/d,水温为25 ℃,150 L水体养殖25尾。

参考文献(References):
[1]
BROWN T G, RUNCIMAN B, POLLARD S, GRANT ADA. Biological synopsis of largemouth bass (Micropterus salmoides)[J]. Canadian Manuscript Report of Fisheries and Aquatic Sciences, 2009, 2884: 1-27.
[2]
STUBER R J, GEGHART G, MANGHAN O E. Habitat suitability index models: Largemouth bass[M]. U. S Fish and Wildlife Service, 1982.
[3]
黄太寿, 白俊杰, 李胜杰, 姜兰. 我国加州鲈养殖现状和绿色发展问题探讨[J]. 中国水产, 2007(12): 44-47.
HUANG T S, BAI J J, LI S J, JIANG L. Discussion on the current situation and green development of largemouth bass (Micropterus salmoides) in China[J]. China Fisheries, 2007(12): 44-47.
[4]
文良印, 谭玉钧, 王武. 水温对草鱼鱼种摄食、生长和死亡的影响[J]. 水产学报, 1998(4): 85-88. DOI:10.1017/S0266078400010713
WEN L Y, TAN Y J, WANG W. Effects of water temperature on feeding, growth and mortality of Ctenopharyngodon idellus fingerlings[J]. Journal of Fisheries of China, 1998(4): 85-88. DOI:10.1017/S0266078400010713
[5]
杨龙, 邢为国. 饲喂水平和水温对鲤鱼生长性能和机体组成的影响[J]. 中国饲料, 2021(8): 69-72. DOI:10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20210818
YANG L, XING W G. Effects of feeding level and water temperature on growth performance and body composition of common carp[J]. China Feed, 2021(8): 69-72. DOI:10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20210818
[6]
陈思, 曹伏君, 梁华芳, 罗杰, 叶宁. 养殖水温对龙虎斑幼鱼生长性能的影响[J]. 海洋湖沼通报, 2018(1): 103-109. DOI:10.13984/j.cnki.cn37-1141.2018.01.015
CHEN S, CAO F J, LIANG H F, LUO J, YE N. The impact of water temperature on the growth performance of Grouper[J]. Transactions of Oceanology and Limnology, 2018(1): 103-109. DOI:10.13984/j.cnki.cn37-1141.2018.01.015
[7]
韩晓磊, 王浩, 高俊杰, 孙玉祥, 张耀文, 顾晓丁, 徐建荣. 工厂化循环水养殖条件下大口黑鲈生长特点分析[J]. 水产科学, 2020, 39(4): 567-572. DOI:10.16378/j.cnki.1003-1111.2020.04.014
HAN X L, WANG H, GAO J J, SUN Y X, ZHANG Y W, GU X D, XU J R. Analysis of growth characteristics of largemouth bass Micropterus salmoides in a Recirculating Aquaculture System (RAS)[J]. Fishery Sciences, 2020, 39(4): 567-572. DOI:10.16378/j.cnki.1003-1111.2020.04.014
[8]
李琪, 刘鉴毅, 孙艳秋, 邹雄, 王妤, 庄平, 冯广朋, 赵峰, 黄晓荣, 杨俊. 投喂策略对多纹钱蝶鱼幼鱼生长的影响[J]. 海洋科学, 2022, 46(3): 93-102. DOI:10.11759/hykx20210421002
LI Q, LIU J Y, SUN Y Q, ZOU X, WANG Y, ZHUANG P, FENG G P, ZHAO F, HUANG X R, YANG J. Effects of feeding strategies on the growth of Selenotoca multifasciata[J]. Marine Sciences, 2022, 46(3): 93-102. DOI:10.11759/hykx20210421002
[9]
JOBLING M. Gastrointestinal overload-a problem with formulated feeds[J]. Aquaculture, 1986, 51(3): 257-263. DOI:10.1016/0044-8486(86)90317-0
[10]
谢苏明, 王裕玉, 聂志娟, 孙毅, 徐钢春. 投喂频率对池塘工程化循环水养殖大口黑鲈生长、生理及肝脏GHIGF-I基因表达丰度的影响[J]. 中国水产科学, 2020, 27(4): 363-374. DOI:10.3724/SP.J.1118.2020.19195
XIE S M, WANG Y Y, NIE Z J, SUN Y, XU G C. Effects of feeding frequency on the growth, physiology and expression abundance of IGF-I and GH mRNA in largemouth bass (Micropterus salmoides) reared in in-pond raceway culture systems[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2020, 27(4): 363-374. DOI:10.3724/SP.J.1118.2020.19195
[11]
倪金金, 王裕玉, 徐钢春, 聂志娟, 孙毅, 李全杰, 徐跑. 养殖密度对池塘循环水养殖大口黑鲈生长、生理指标和GHIGF-I基因表达的影响[J]. 大连海洋大学学报, 2020, 35(6): 805-813. DOI:10.16535/j.cnki.dlhyxb.2019-299
NI J J, WANG Y Y, XU G C, NIE Z J, SUN Y, LI Q J, XU P. Effects of stocking density on growth, physiological indices and expression of GH and IGF-I genes of largemouth bass Micropterus salmoides in in-pond raceway culture systems[J]. Journal of Dalian Ocean University, 2020, 35(6): 805-813. DOI:10.16535/j.cnki.dlhyxb.2019-299
[12]
王裕玉, 徐跑, 聂志娟, 邵乃麟, 徐钢春. 池塘工程化循环水养殖模式下养殖密度对大口黑鲈生长性能和生理指标的影响[J]. 淡水渔业, 2019, 49(3): 90-95. DOI:10.13721/j.cnki.dsyy.2019.03.015
WANG Y Y, XU P, NIE Z J, SHAO N L, XU G C. Growth performance and serum biochemical parameters of juvenile largemouth bass (Micropterus salmoides) reared at different stocking densities in an inpond raceway recirculating culture system[J]. Freshwater Fisheries, 2019, 49(3): 90-95. DOI:10.13721/j.cnki.dsyy.2019.03.015
[13]
WANG N, XU X, KESTEMONT P. Effect of temperature and feeding frequency on growth performances, feed efficiency and body composition of pikeperch juveniles (Sander lucioperca)[J]. Aquaculture, 2009, 289(12): 70-73. DOI:10.1016/j.aquaculture.2009.01.002
[14]
陈松波. 不同温度条件下鲤鱼摄食节律与呼吸代谢的研究[D]. 哈尔滨: 东北农业大学, 2004. DOI: 10.7666/d.y633978.
CHEN S B. Study on feeding rhythm and respiratory metabolism of carp at different temperature[D]. Harbin: Northeast Agriculture University, 2004. DOI: 10.7666/d.y633978.
[15]
WU Y B, REN X, ZHOU J H, LIN H H, WANG X J, MA H J. Feed intake, growth, feed utilization, body composition and waste output of juvenile hybrid bream at different feeding frequencies[J]. Aquaculture Nutrition, 2018, 25(2): 292-297. DOI:10.1111/anu.12852
[16]
WEBSTER C D, TIDWELL J H, TIDWELL J H, YANCEY D H. Effect of protein level and feeding frequency on growth and body composition of cage-reared channel catfish[J]. The Progressive Fish Culturist, 1992, 54(2): 92-96. DOI:10.1577/1548-8640(1992)054<0092:eoplaf>2.3.co;2
[17]
刘康, 王小洁, 艾庆辉. 饲喂频率对军曹鱼(Rachycentron canadum) 生长、摄食率和饲料转化率的影响[J]. 饲料工业, 2010, 31(12): 1-3. DOI:10.3969/j.issn.1001-991X.2010.12.001
LIU K, WANG X J, AI Q H. Effects of feeding frequency on growth, feeding rate and feed conversion rate of cobia (Rachycentron canadum)[J]. Feed Industry, 2010, 31(12): 1-3. DOI:10.3969/j.issn.1001-991X.2010.12.001
[18]
谢苏明. 池塘工程化循环水模式下投喂频率对大口黑鲈生长、免疫与消化性能的影响[D]. 上海: 上海海洋大学, 2020. DOI: 10.27314/d.cnki.gsscu.2020.000286.
XIE S M. Effects of feeding frequency on the growth, immune and digestion performance of largemouth bass in in-pond raceway culture systems[D]. Shanghai: Shanghai Ocean University, 2020. DOI: 10.27314/d.cnki.gsscu.2020.000286.
[19]
DWYER K S, BROWN J A, PARRISH C, LALL S P. Feeding frequency affects food consumption, feeding pattern and growth of juvenile yellowtail f lounder (Limanda Ferruginea)[J]. Aquaculture, 2002, 213(1): 279-292. DOI:10.1016/s0044-8486(2)00224-7
[20]
檀晨曦. 循环水养殖模式下养殖密度和投喂频率对花鳗鲡生长性能、体组成、消化酶活性和血清生化指标的影响[D]. 上海: 上海海洋大学, 2016.
TAN C X. Effects of stocking density and feeding frequency on growth, body composition, digestive enzyme and blood biochemical of Anguilla marmorata in recirculating aquaculture system[D]. Shanghai: Shanghai Ocean University, 2016.
[21]
龙华. 温度对鱼类生存的影响[J]. 中山大学学报(自然科学版), 2005(S1): 254-257. DOI:10.3969/j.issn.1007-9580.2005.02.011
LONG H. The effect of temperature on fish survival[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2005(S1): 254-257. DOI:10.3969/j.issn.1007-9580.2005.02.011
[22]
刘伟, 郑天伦, 孟庆辉, 施文瑞. 温度对大口黑鲈的影响及养殖生产中的应用[J]. 水产养殖, 2021, 42(4): 56-57, 59. DOI:10.3969/j.issn.1004-2091.2021.04.015
LIU W, ZHENG T L, MENG Q H, SHI W R. Effects of temperature on largemouth bass and its application in aquaculture[J]. Journal of Aquaculture, 2021, 42(4): 56-57, 59. DOI:10.3969/j.issn.1004-2091.2021.04.015
[23]
杨斯琪, 郑洪武, 孙颖, 朱爱意. 氨氮、温度和体重对大口黑鲈(Micropterus salmoides) 幼鱼耗氧率和窒息点的影响[J]. 海洋与湖沼, 2019, 50(6): 1328-1333. DOI:10.11693/hyhz20190600115
YANG S Q, ZHENG H W, SUN Y, ZHU A Y. Effects of ammonia exposure, temperature, and body weight on oxygen consumption rate and asphyxiation point of juvenile largemouth bass Micropterus salmoides[J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 2019, 50(6): 1328-1333. DOI:10.11693/hyhz20190600115
[24]
曹阳, 李二超, 陈立侨, 龙丽娜, 崔超, 杜震宇, 孙盛明, 黎明. 养殖密度对俄罗斯鲟幼鱼的生长、生理和免疫指标的影响[J]. 水生生物学报, 2014(5): 968-974. DOI:10.7541/2014.143
CAO Y, LI E C, CHEN L Q, LONG L N, CUI C, DU Z Y, SUN S M, LI M. Effects of stocking density on growth, physiological and immune responses in juvenile Russian sturgeon[J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2014(5): 968-974. DOI:10.7541/2014.143
[25]
涂永锋, 宋代军. 鱼类肠道组织结构及其功能适应性[J]. 江西饲料, 2004(4): 16-19. DOI:10.3969/j.issn.1008-6137.2004.04.007
TU Y F, SONG D J. Intestinal tissue structure and functional adaptability of fishes[J]. Jiangxi Feed, 2004(4): 16-19. DOI:10.3969/j.issn.1008-6137.2004.04.007
[26]
田娟, 涂玮, 曾令兵, 文华, 蒋明, 吴凡, 刘伟, 杨长庚. 饥饿和再投喂期间尼罗罗非鱼生长、血清生化指标和肝胰脏生长激素、类胰岛素生长因子-Ⅰ和胰岛素mRNA表达丰度的变化[J]. 水产学报, 2012, 36(6): 900-907. DOI:10.3724/SP.J.1231.2012.27562
TIAN J, TU W, ZENG L B, WEN H, JIANG M, WU F, LIU W, YANG C G. The changes in growth, serum biochemical indices and GH/IGF-Ⅰ/IN mRNA expression abundance of Oreochromis niloticus during fasting and re-feeding[J]. Journal of Fisheries of China, 2012, 36(6): 900-907. DOI:10.3724/SP.J.1231.2012.27562
[27]
张志勇, 薛敏, 王嘉, 吴秀峰, 郑银桦, 韩芳. 花鲈和西伯利亚鲟生长激素/类胰岛素样生长因子-Ⅰ轴相关基因全长cDNA的克隆和序列分析[J]. 动物营养学报, 2015, 27(4): 1278-1292. DOI:10.3969/j.issn.1006-267x.2015.04.035
ZHANG Z Y, XUE M, WANG J, WU X F, ZHENG Y H, HAN F. Cloning and sequence analysis of full length cDNAs of growth hormone/insulin-like growth factor-I axis relative genes of Japanese seabass (Lateolabrax japonicus) and siberian sturgeon (Acipenser baerii Brandt)[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2015, 27(4): 1278-1292. DOI:10.3969/j.issn.1006-267x.2015.04.035
[28]
顾志良, 王慧娟, 郁建锋. 动物GH/IGF-I轴调控机制的研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2011, 38(10): 50-54.
GU Z L, WANG H J, YU J F. Advances on the regulation mechanism of growth hormone/IGF-I axis[J]. Chinese Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2011, 38(10): 50-54.
[29]
王晓梅, 陈成勋, 邢克智, 王妍, 戴伟, 薛素青. 不同养殖密度下革胡子鲶幼鱼的生长和垂体GH基因mRNA表达分析[J]. 南方水产科学, 2015, 11(3): 35-40. DOI:10.3969/j.issn.2095-0780
WANG X M, CHEN C X, XING K Z, WANG Y, DAI W, XUE S Q. Analysis of daily weight gain and GH mRNA expression in juvenile Clarias gariepinu reared at different stocking densities[J]. South China Fisheries Science, 2015, 11(3): 35-40. DOI:10.3969/j.issn.2095-0780

(责任编辑     崔建勋)